经查国家药监局数据库,浏阳市三力医用科技发展有限公司只注册了一款医疗器械,即一次性使用人体静脉血样采集容器(湘械注准20152220045)。“肝素钠”是该产品的型号之一。其注册信息如下:
注册证编号:湘械注准20152220045
注册人名称:浏阳市三力医用科技发展有限公司
注册人住所:湖南省浏阳市金沙北路99号
生产地址:湖南省浏阳市金沙北路99号
产品名称:一次性使用人体静脉血样采集容器
管理类别:第二类
型号规格:型号:普通管、促凝剂、分离胶/促凝剂、EDTAK2、EDTAK3、EDTANa2、柠檬酸钠 9:1、柠檬酸钠 4:1、肝素锂/分离胶、肝素钠、肝素锂、草酸钠、草酸钾、氟化钠/EDTA、草酸钾/草酸铵、双草酸、肝素钠无菌管、复方肝素锂、真空无菌管、ACD血液保养液、EDTA/分离胶。
结构及组成/主要组成成分:该产品由负压储血管、胶塞、塑料胶帽组成。该产品为无菌供应,配合一次性使用静脉采血针使用。
适用范围/预期用途:适用于医疗单位的检验科,采集贮存血液用。
审批部门:湖南省药品监督管理局
批准日期:2020-06-29
有效期至:2025-06-28
如果您咨询的不是“一次性使用人体静脉血样采集容器”,请将浏阳市三力医用科技发展有限公司“肝素钠真空采血管”的包装盒照片发送到微信公众号:兔灵医药,以方便我们进一步查询该产品的真实性。