可吸收人工骨价格对比诺邦

【产品名称】可吸收人工骨
【型号规格】5.0cm3
【结构与组成】可吸收人工骨由生物活性玻璃和甘油粘合剂组成。生物活性玻璃69%（SiO2 31.1%，CaO 16.9%，Na2O 16.9%，P2O5 4.1%），甘油粘合剂31%。辐照灭菌包装，无菌有效期4年。
【适用范围】
可吸收人工骨与内固定或外固定器械配合用于四肢骨缺损填充，但不用于固定螺钉。用于四肢良性肿瘤骨坏死和肿瘤切除后骨缺损的填充。与自体骨或同种异体骨配合用于椎间融合，但不用于椎体成形术。
【生产厂家】美国诺邦生物制品有限公司
【药品上市许可持有人】上海飞栎国际贸易有限公司
【注册证号】国械注进20193130629
【生产地址】美国13510 NW US Highway 441 Alachua, FL USA 32615代理人住所:上海市松江区九亭镇九新公路76号1502室

注册证编号国械注进20193130629
注册人名称 NovaBone Products, LLC 美国诺邦生物制品有限公司
注册人住所 13510 NW US Highway 441 Alachua, FL USA 32615
生产地址 13510 NW US Highway 441 Alachua, FL USA 32615
代理人名称上海飞栎国际贸易有限公司
代理人住所上海市松江区九亭镇九新公路76号1502室
产品名称可吸收人工骨NovaBone® Putty-Bioactive Synthetic Bone Graft
管理类别第三类
型号规格 2.5cm3/支，5.0 cm3/支，10 cm3/支，1.0 cm3/盒，2.5 cm3/盒，5.0 cm3/盒
结构及组成/主要组成成分
该产品由生物活性玻璃和甘油粘合剂组成。生物活性玻璃69%（SiO2 31.1%，CaO
16.9%，Na2O 16.9%，P2O5 4.1%），甘油粘合剂31%。辐照灭菌包装，无菌有效期4
年。
适用范围/预期用途
该产品与内固定或外固定器械配合用于四肢骨缺损填充，但不用于固定螺钉。用于四肢良性
肿瘤骨坏死和肿瘤切除后骨缺损的填充。与自体骨或同种异体骨配合用于椎间融合，但不用
于椎体成形术。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2019-12-12
有效期至 2024-12-11

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