一次性使用活检钳价格对比奥林巴斯医疗

【产品名称】一次性使用活检钳
【结构与组成】灭菌方式和灭菌有效期：γ射线灭菌，灭菌有效期5年。产品结构及组成：本产品由手柄和插入部组成，手柄包括滑动把手、O形环和护套；插入部包括钳杯、栓、先端罩、操作丝、针和外鞘管。接触黏膜各部件的材质：钳杯（不锈钢JIS SF-20T）、栓（不锈钢JIS G4303:SUS303）、先端罩（不锈钢JIS SF-20T）、操作丝（不锈钢JIS G4314:SUS304-WPB）、针（不锈钢JIS G4313:SUS301CSP-H）、外鞘管（聚乙烯）。
【适用范围】
一次性使用活检钳与奥林巴斯内镜配套使用，用于采集消化道内的组织。
【生产厂家】日本奥林巴斯医疗株式会社
【药品上市许可持有人】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
【注册证号】国械注进20142025633
【生产地址】日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位

产品名称一次性使用活检钳ディスポーザブル生検鉗子
管理类别第二类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分
尺寸：参见规格/型号附件。灭菌方式和灭菌有效期：γ射线灭菌，灭菌有效期5年。产品结
构及组成：本产品由手柄和插入部组成，手柄包括滑动把手、O形环和护套；插入部包括钳
杯、栓、先端罩、操作丝、针和外鞘管。接触黏膜各部件的材质：钳杯（不锈钢JIS SF20T）、栓（不锈钢JIS G4303:SUS303）、先端罩（不锈钢JIS SF-20T）、操作丝（不锈钢
JIS G4314:SUS304-WPB）、针（不锈钢JIS G4313:SUS301CSP-H）、外鞘管（聚乙
烯）。
适用范围/预期用途
FB-210K、FB-210U、FB-220K、FB-220U、FB-230K、FB-230U、FB-240K、FB-240U、
FB-211K、FB-221K、FB-231K、FB-241K与奥林巴斯内镜配套使用，用于采集消化道内的
组织。FB-211D、FB-221D、FB-231D、FB-241D与奥林巴斯内镜配套使用，用于采集呼吸
道内的组织。
备注原注册证编号：国械注进20142225633
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2021-07-15
有效期至 2026-07-14

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