- 【产品名称】可吸收人工骨粉
- 【型号规格】1ml
- 【结构与组成】可吸收人工骨粉该产品由50%磷酸钙和50%硫酸钙混合制成,部分型号规格产品中还包括注射用水、预装磷酸钙和硫酸钙粉末的注射器。
- 【适用范围】
适用于骨科手术时非承重性骨缺损的填充。
- 【生产厂家】英国百赛公司
- 【注册证号】国械注进20193131764
- 【生产地址】英国Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England代理人住所:北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B
注册证编号 国械注进20193131764
注册人名称 英国百赛公司 Biocomposites Ltd
注册人住所 Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England
生产地址 Keele Science Park,Keele,Staffordshire,ST5 5NL.England
代理人名称 北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人住所 北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B
产品名称 可吸收人工骨粉Synthetic Resorbable Bone Graft
管理类别 第三类
型号规格 见附页
结构及组成/主要组成成分
该产品由50%磷酸钙和50%硫酸钙混合制成,部分型号规格产品中还包括注射用水、预装磷
酸钙和硫酸钙粉末的注射器。
适用范围/预期用途
适用于骨科手术时非承重性骨缺损的填充。
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3463627号2019年9月2日同意更正注册证编号
内容,2019年3月4日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2019-09-02
有效期至 2024-03-03