致人死亡球蛋白样本异常
江西6患者注射后死亡,北京要求全市停售
5月22日至28日,南昌大学第二附属医院就诊的6名患者,先后在使用江西博雅生物制药有限公司生产的静脉注射人免疫球蛋白(PH4)液后死亡。昨天,国家药监局透露,在该公司送检样品中检出异常。另外,二附院一医生表示,6名患者都是在注射中死亡的。
最新进展 所有问题批号药品已控制
5月29日,国家药监局接到江西注射球蛋白(PH4)死亡事件后,当即组成调查组赶赴江西,将从医院、经营企业、生产企业抽取的样品送中国药品生物制品检定所进行紧急检验。
昨天,国家药监局新闻发言人颜江瑛表示,初步检测结果显示,部分样品存在异常,但具体原因尚未查明,调查组正在对此进行进一步的调查和检验。目前,江西省公安部门已介入调查。
截至目前,除江西南昌大学第二附属医院外,没有其他省份报告使用该批号药品的任何不良反应报告。
据了解,5月29日全国各级食品药品监管部门已对辖区内所有江西博雅生物制药有限公司生产的静脉注射人免疫球蛋白进行封存,江西省食品药品监管局连夜调查问题药品流向、使用及库存情况,要求企业立即实施召回,目前所有问题批号药品已得到控制。
还原事件 年轻患者死亡才发现
据医院方介绍,前5名死亡患者,都患有恶性肿瘤或者淋巴癌这样的重病,医学治疗只能起到延缓生命的作用。