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朗致阿奇霉素颗粒价格对比 9袋

产品名称:阿奇霉素颗粒 (朗致)
包装规格:0.1g*9袋   产品剂型:颗粒剂   包装单位:
批准文号:国药准字H10970130   药品本位码:86901840000017
生产厂家:湖北潜江制药股份有限公司
商品条码:6906291004601
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阿奇霉素颗粒朗致其它规格
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规格:0.1g*6袋 颗粒剂
批准文号:国药准字H10970130
生产厂家:湖北潜江制药股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】阿奇霉素颗粒
  • 【商品名/商标】

    朗致

  • 【规格】0.1g*9袋
  • 【功能主治/适应症】

    1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

  • 【用法用量】将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗:第1日,0.5g顿服,第2-5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。小儿用量:1.治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2-5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:体重(kg)15-25 首日0.2g顿服 第2-5日0.1g顿服;体重(kg)26-35 首日0.3g顿服 第2-5日0.15g顿服;体重(kg)36-45 首日0.4g顿服 第2-5日0.2g顿服;2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。
  • 【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
  • 【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用朗致阿奇霉素颗粒。
  • 【注意事项】1.进食可影响朗致阿奇霉素颗粒的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合症及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
  • 【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.朗致阿奇霉素颗粒与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时,建议密切观察患者:地高辛——使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺——急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑——通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药——提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英钠的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品对胎儿无影响,但在孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示朗致阿奇霉素颗粒是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
  • 【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
  • 【生产厂家】湖北潜江制药股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】湖北潜江制药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H10970130
  • 【生产地址】湖北省潜江市章华南路特1号
  • 【条形码】6906291004601
  • 【药品本位码】86901840000017
阿奇霉素颗粒(朗致)
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