萝芙木片价格对比新大陆

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】萝芙木片
【规格】4mg*100片
【主要成份】本品主要成份为本品为萝芙木总生物碱制剂，其主要成份为利血平。
【性状】萝芙木片为糖衣片，除去糖衣后显棕黄至棕褐色。
【功能主治/适应症】
用于早期高血压病。
【用法用量】口服。一次4~8mg（一次1~2片），一日3次。
【不良反应】鼻塞、四肢无力、疲倦、嗜睡、胃肠道障碍帕金森症、焦虑、多梦、心律失常、支气管痉挛、阳痿、体位性低血压等；偶见体液酯瘤、水肿和充血性心力衰竭、血栓性血小板减少型紫癜、瘙痒、皮疹、皮肤潮红、体重增加、视神经萎缩、色素皮炎等。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。2、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.如出现球后神经炎，视力模糊等情况，应停药。2.遇有清晨失眠、食欲减退、阳萎、精神抑郁等征象出现，应停药。3.在电休克治疗前两周即应停用。4.本品引起胃肠道动力加强和分泌增多，可使胆石症患者发生胆绞痛。5.患者需进行手术时可不停药，但必须告知麻醉医师，事先给予阿托品以防止心动过缓，若血压下降过度，可用直接作用的肾上腺素予以纠正。6.心律失常、嗜铬细胞瘤、消化性溃疡、肾功能损害患者应慎用。癫癎、胆石症、精神抑郁史、震颤麻痹、溃疡性结肠炎、呼吸功能受损、年老、体衰者应谨慎使用。
【药物相互作用】1.与乙醇或中枢神经抑制剂同用可使中枢抑制作用加重。2.与其他降压药或利尿药同用使降压作用加强，合用有益，但剂量须调整；与β阻滞剂合用可能使后者作用增强。3.与洋地黄苷或奎尼丁同用可引起心律失常，在常用剂量甚少发生，但用大剂量须小心。4.与左旋多巴合用可引起多巴胺耗竭而致帕金森病发作。5.与间接性拟肾上腺素类如麻黄碱、苯丙胺等同用，可使儿茶酚胺贮存耗竭，使拟肾上腺素类的作用受抑制。6.与直接性拟肾上腺素类如肾上腺、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素等同用，可使拟肾上腺素类的作用延长。7.与三环类抗抑郁药同用，利血平的降压作用减弱，抗抑郁药作用也受干扰。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可以通过胎盘而进入脐带血中，引起胎儿呼吸道分泌增多、鼻充血等，孕妇禁用。2.本品可以进入乳汁，引起婴儿呼吸道分泌增多、鼻充血、青紫、低温和食欲不振，授乳妇女应禁用。
【老年患者用药】年老、体衰者宜用小量。
【儿童用药】尚不明确。
【药理毒理】本品为萝芙木总生物碱制剂，主要成份为利血平，降压作用与利血平相似，但作用较利血平缓和。利血平使周围交感神经末端的去甲肾上腺素贮存耗竭，也使脑、心和其他器官中的儿茶酚胺和5-羟色胺贮存耗竭。降压以周围作用为主，周围血管阻力降低，心率减慢，心排血量减少，从而使血压下降。
【药物过量】长期大量服用可出现精神抑郁。绝经期妇女长期使用有乳腺癌发生增加之说，但目前无定论。
【药代动力学】本品中的利血平口服后吸收快，平均3.5小时血药浓度达峰值，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度约为50%，起效缓慢，数天至3周降压起效，3～6周达高峰，停药后作用持续1~6周。t1/2a与t1/2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式给药3~4天后从粪便排出，8%从尿中排出，其中不到1%为原形药。
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【有效期】36个月。
【生产厂家】山东新大陆制药有限公司
【药品上市许可持有人】山东新大陆制药有限公司
【批准文号】国药准字H37023343
【生产地址】山东省临沂市临西十一路
【药品本位码】86904078000453