东北制药阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂价格 13袋

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂
【商品名/商标】
东北制药
【规格】1g:156.25mg*13袋
【主要成份】本品为复方制剂，其组分为阿莫西林和克拉维酸钾，两者之比为4:1。每袋1g：156.25mg(阿莫西林125mg,克拉维酸31.25mg)。
【性状】东北制药阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂为白色至淡黄色粉末或细颗粒；气芳香。
【功能主治/适应症】
本品适用于敏感菌引起的各种感染，如：1、上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2、下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。3、泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。4、皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5、其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
【用法用量】凉开水冲服。成人：肺炎及其他中重度感染：一次625mg，每8小时1次，疗程7～10日。其他感染：一次312.5mg，每8小时1次，疗程7～10日。小儿：①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。②体重≤40kg的小儿。按阿莫西林计算，一般感染：按体重一次25mg/kg，每12小时1次；或按体重一次20mg/kg，每8小时1次。较重感染：按体重一次45mg/kg，每12小时1次;或按体重一次40mg/kg，每8小时1次。疗程7～10天。
【不良反应】1、少数患者可出现轻度的恶心、呕吐、腹泻和假膜性结肠炎等胃肠道不良反应，如出现上述不良反应，可吃饭时服用，上述反应可改善或消失。2、偶见荨麻疹样皮疹，发生荨麻疹和严重的麻疹样皮疹时，应停止使用东北制药阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂。3、极少数患者表现暂时性的肝功能异常。
【禁忌】青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用(详见说明书)。
【注意事项】1、在使用本品前，应仔细询问患者的过敏史及是否对青霉素，头饱菌素或其他过敏原过敏。有报道接受青霉素治疗的患者曾出现严重且偶发致命的过敏(类过敏)反应。此反应在青霉素过敏史的患者中发生几率更大(参见【禁忌】)。2、有个别患者服用东北制药阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全的患者，使用本品必须谨慎。很少有报道出现严重可逆转的阻塞性黄疸，这种症状和体征也可能出现在停药六周后。3、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。4、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应发生，则应立即停用本品。5、本品与氨苄西林有完全交叉耐药性，与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。6、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量和给药间隔；血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加服本品1次。7、对怀疑伴有梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应进行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。8、长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。9、对实验室检查指标的干扰：(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；(2)可使血清丙氨酸转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。
【药理毒理】细菌耐药性主要是由于细菌可产生β-内酰胺酶，该酶在抗生素作用于病原菌前即可将抗生素破坏。阿莫西林为半合成的广谱抗菌素，对许多革兰阳性菌和革兰阴性菌发生作用。然而β-内酰胺酶会降低阿莫西林的作用，因此单在阿莫西林发挥作用的菌谱中不包括产β-内酰胺酶的细菌。克拉维酸为一种β-内酰胺，结构与青霉素相似，对存在于微生物中的耐青霉素及头孢菌素常见β-内酰胺酶有抑制作用。特别是克拉维酸对有重要临床意义的由质粒介导的，可引起交叉耐药的β-内酰胺酶有较强的抑制作用。而对染色体介导的Ⅰ型β-内酰胺酶抑制作用较弱。克拉维酸的存在可以保护阿莫西林免受β-内酰胺酶的降解作用，进而扩大阿莫西林的抗菌谱。其中包括在通常情况下对阿莫西林和其它青霉素及头孢菌素耐药的许多细菌。所以东北制药阿莫西林克拉维酸钾(4:1)干混悬剂具有显著的广谱抗菌作用，同时又是一个β-内酰胺酶抑制剂。
【贮藏】密封，在凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存。
【生产厂家】国药集团威奇达药业有限公司
【批准文号】国药准字H10970406
【生产地址】山西省大同市经济技术开发区第二医药园区
【条形码】6935951301552
【药品本位码】86905388000058