科大利民阿昔洛韦分散片价格对比 30片

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】阿昔洛韦分散片
【商品名/商标】
科大利民
【规格】0.1g*10片*3板
【主要成份】阿昔洛韦。
【性状】本品为白色片。
【功能主治/适应症】
适用于：1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。2.带状疱疹：用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。3.免疫缺陷者水痘的治疗。
【用法用量】口服，1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。2.带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。3.肾功能不全的成人患者应按下表调整剂量；生殖器疱疹：起始或间歇疗法：肌酐清除率>10ml/分钟，0.17ml/秒，剂量为0.2g，给药间隔4小时(一日5次)；肌酐清除率0～10ml/分钟，0～0.17ml/秒，剂量为0.2g，给药间隔12小时；慢性抑制疗法：肌酐清除率>10ml/分钟，0.17ml/秒，剂量为0.4g，给药间隔12小时；肌酐清除率0～10ml/分钟，0～0.17ml/秒，剂量为0.2g，给药间隔12小时；带状疱疹：肌酐清除率>25ml/分钟，0.42ml/秒，剂量为0.8g，给药间隔4小时(一日5次)；肌酐清除率10～25ml/分钟，0.17～0.42ml/秒，剂量为0.8g，给药间隔8小时；肌酐清除率0～10ml/分钟，0～0.17ml/秒，剂量为0.8g，给药间隔12小时。4.水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。
【不良反应】1、消化系统反应：包括恶心、呕吐、腹泻等。2、过敏性反应：包括热、头痛、外周红肿等。3、神经性反应：包括头痛、过度兴奋、共济失调症、昏迷、意识模糊、意识减退、神志错乱、头昏眼花、幻觉、局部麻痹、瞌睡等。4、血液及淋淋巴系统：包括贫血、白细胞及血小板减少症等。5、肝胆、胰腺：包括肝炎、高胆红素血症、黄疸等。6、肌肉、骨骼系统：肌肉疼痛反应。7、皮肤：脱发、感光性皮疹、瘙痒症、表皮坏死、风疹等。8、局部反应：眼部不适感等。9、其他：肾衰、高血尿蛋白症、肌酐升高、血尿等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、警告：肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。免疫功能有损伤的患者接受阿昔洛韦治疗时，可发生血栓形成、血小板减少性紫癜、溶血、尿毒症综合征(TT1/HUS)，并可导致死亡。2、对肾功能有损伤的患者应调整剂量。3、对接受有有潜在的肾毒物质的病人使用阿昔洛韦时应特别注意，因为这可以增加肾功能障碍的危险性，以及增加可逆性的中枢神经系统症状。4、病人注意：如果感到有严重或令人烦恼的不良反应，已怀孕或准备怀孕者，准备哺乳的妇女，或有其他问题的病人，应咨询医生，在医生的指导下合理用药。5、目前尚无带状疱疹急性发作72小时才开始治疗的研究资料，因此对于诊断为带状疱疹的病人应尽可能及早治疗。6、生殖器疱疹感染：本品对生殖器疱疹不能治愈。没有资料证明本品是否能防止该病传染给他人，因为生殖器疱疹是性传播疾病，患者应避免接触患处，并避免性交，以免感染配偶，生殖器疱疹也能在没有症状时传染，通过无症状的病毒排出。如果发现生殖器疱疹复发，病人应该在发现第一个症状或体征时立即治疗。7、水痘：对于健康儿童而言，水痘表现为自限性的轻度到中度疾病，而青少年年和成人则比较严重。治疗应在水痘急性发作24小时内进行，尚无发病后期才开始治疗的有效治疗资料。
【药物相互作用】1.本品与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
【老年患者用药】由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。
【药理毒理】本品为抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。
【药代动力学】口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度（Cmax）分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【贮藏】密封，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】遂成药业股份有限公司
【药品上市许可持有人】遂成药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H20066859
【生产地址】河南省新郑市人民中路6号
【条形码】6923671409009
【药品本位码】86903204000039