开达舒乳果糖口服溶液价格对比 200ml

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】乳果糖口服溶液
【商品名/商标】
开达舒
【规格】200ml:133.4g
【主要成份】乳果糖。
【功能主治/适应症】
慢性或习惯性便秘：调节结肠的生理节律。肝性脑病：用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
【用法用量】每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：1、便秘或临床需要保持软便的情况：成人起始剂量：每日30ml；维持剂量：每日10-25ml。7-14岁儿童起始剂量：每日15ml；维持剂量：每日10-15ml。1-6岁儿童：每日5-10ml。婴儿每日5ml。2、肝昏迷及昏迷前期：起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH5.0-5.5。
【不良反应】常见消化系统不良反应，如返酸、痉挛性腹部不适、腹泻、偶见腹胀、肠鸣、腹痛、食欲不报、隔逆、呕吐。如果长期或过量服用本品(通常见于PSE的治疗)，患者可能会因腹泻而出现体液丢失和电解质紊乱(低钾血症、高钠血症等)。
【禁忌】1.接受低半乳糖饮食疗法的患者(半乳糖血症)和乳糖不耐受患者禁用。2.胃肠道梗阻，急腹痛、炎症性大肠疾病患者(溃疡性大肠炎、克罗恩氏病)患者禁用。3.本品禁止与其他泻剂同时使用。4.对本品乳果糖及其组分(苯甲酸钠、日落黄60、香蕉香精)过敏者禁用。
【注意事项】1.使用时应注意调整剂量，出现软便或腹泻时，应减量或停药，避免出现剧烈腹泻。体液和电解质异常患者慎用。2.本品含有可吸收的糖，糖尿病患者慎用。3如果在治疗2-3天后，便秘症状无改善或反复出现，请咨询医生。4.长期或过量服用本品，可引起排便反射药物依赖症状，应注意。5.肝性脑病治疗时，可出现伴有电解质异常(低钾症)等并发症的肝脏疾病，应注意。6.服用本品的患者在直肠镜检查或结肠内窥镜检查过程中接受电烙术时，肠内会有高浓度的氢气:因电气火焰会有爆炸危险，因此，须用非发酵液体清洗完全后再进行检查。7.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。8.本品需置于儿童不能触及处。
【药物相互作用】1.本品与阿卡波糖等a-糖苷酶抑制剂联用时，可增加消化系统不良反应。2.广谱抗生素与本品联用时，因减少了分解本品的肠道菌丛，降低本品的药效。3.本品与利尿剂、肾上腺皮质激素、两性霉素B联用时，可增加钾流失和毒性。4.本品与强心苷联用时，因钾流失可增加强心苷毒性。5.研究结果提示，本品与抑酸剂联用时，本品药效降低，可使结肠pH降低程度达不到要求，因此联用时应注意。6.本品可导致结肠pH值下降，故可能导致结肠pH值依赖性药物的失活(如5-ASA)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠用药安全性尚未确立，孕妇及可能怀孕的妇女在治疗获益大于风险时方可使用。本品是否在乳汁中蓄积尚不清楚，哺乳期妇女慎用。
【老年患者用药】老年患者生理功能低下，应观察患者状态，慎重使用本品(如从小剂量开始用药等)。老年患者服用本品6个月以上者，应定期进行血清电解质(钾、氯、二氧化碳)检查。
【儿童用药】儿童慎用。详见(用法用量)。
【药理毒理】乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘。同时恢发结肠的生理节律。在肝性脑病(肝昏迷和昏迷前期)中，上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。
【药物过量】若剂量过高，可能出现腹痛、腹泻或电解质失调等，应停药，采取补充电解质等适当措施。
【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收，可以原型到达结肠，继而被肠道菌群分解代谢。在25~50g(40~75ml)剂量下，可完全代谢；超过该剂量时，则部分以原型排出。
【贮藏】密封保存。
【生产厂家】北京诚济制药股份有限公司
【药品上市许可持有人】北京诚济制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20233728
【生产地址】北京市顺义区中北工业区(北石槽镇)
【条形码】6938056611137
【药品本位码】86982209000121