骨活检系统价格对比 瑞典爱瑞

• 【产品名称】骨活检系统
• 【型号规格】10-1062
• 【结构与组成】骨活检系统由穿刺套件和活检套件组成，其中穿刺套件由穿刺套管、穿刺芯针、钻针和深度距离计量器组成，活检套件由活检套管、活检芯针、样本锁定针、样本推取塞针、推样导引器和深度距离计量器组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
• 【适用范围】

  骨病变活检。

• 【生产厂家】瑞典爱瑞公司AprioMed AB
• 【药品上市许可持有人】哈尔滨万禾医星贸易有限公司
• 【注册证号】国械注进20182141744
• 【生产地址】瑞典Virdings allé 28, 754 50 Uppsala, Sweden 代理人住所:哈尔滨市南岗区黑山街21号518房间

注册证编号 国械注进20182141744
注册人名称 瑞典爱瑞公司AprioMed AB
注册人住所 Virdings allé 28, 754 50 Uppsala, Sweden
生产地址 Virdings allé 28, 754 50 Uppsala, Sweden
代理人名称 哈尔滨万禾医星贸易有限公司
代理人住所 哈尔滨市南岗区黑山街21号518房间
产品名称 骨活检系统Bone Biopsy System
管理类别 第三类
型号规格 10-1062, 10-1072, 10-1082, 12-1272, 10-1063, 10-1073, 10-1083, 12-1273, 10-1074,12-1274
结构及组成/主要组成成分 由穿刺套件和活检套件组成，其中穿刺套件由穿刺套管、穿刺芯针、钻针和深度距离计量器组成，活检套件由活检套管、活检芯针、样本锁定针、样本推取塞针、推样导引器和深度距离计量器组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围/预期用途 骨病变活检。
附件 产品技术要求
备注 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。原注册证编号：国械注进20183151744。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2022-09-14
生效日期 2023-02-24
有效期至 2028-02-23