富露施乙酰半胱氨酸泡腾片价格对比 20片

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】乙酰半胱氨酸泡腾片
【商品名/商标】
富露施/Fluimucil
【规格】0.6g*20片
【性状】富露施乙酰半胱氨酸泡腾片为白色或类白色片。
【功能主治/适应症】
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。
【用法用量】成人:每次0.6g（每次1片），每日1~2次或遵医嘱。应将本品溶于半杯温开水中（≤40℃），如有必要可用汤匙搅拌，最好在晚上服用。
【不良反应】本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应，一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。
【禁忌】对乙酰半胱氨酸过敏者禁用；因本品含有甜味剂阿司帕坦（aspartame），苯丙酮酸尿症（phenylketonuria）患者禁用。
【注意事项】1、开水冲服会影响疗效，应以温开水冲服（≤40℃）；2、应用富露施乙酰半胱氨酸泡腾片时应临时溶解，一次性服完；3、有消化道溃疡病史者和支气管哮喘患者慎用；4、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触；5、应避免与酸性较强药物合用，后者可使其作用明显降低；6、不可与活性炭同服，同服时本品54.6%～96.2%被活性炭吸附；7、肝功能不全患者本品血药浓度增高、消除t1/2延长，应适当减量；8、本品能减低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效，不宜混合或同服，必要时可间隔4小时交替使用。9、本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。
【药物相互作用】本品可与支气管扩张剂和血管收缩剂等药物合用。
【药理毒理】本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基（－SH）能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键（－S－S－）断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽（GSH）的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。毒理：小鼠经口摄入的LD50为7888mg/kg，大鼠经口LD50>6000mg/kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/kg口服对大鼠无生殖毒性。
【药代动力学】本品口服后在小肠迅速吸收，约1－2小时血药浓度达峰，600mg口服Cmax为2.57～2.75mg/L。在进入血循环前很大部分在小肠粘膜及肠腔内去乙酰化，部分在肝内代谢，主要代谢产物为半胱氨酸和无机硫酸盐。口服生物利用度为6%～10%，Cmax、Tmax及生物利用度均呈剂量依赖性增高。本品的分布容积（Vd）为0.33～0.47L/kg，血浆蛋白结合率约为50%，30%经肾脏清除，肾清除率为0.19～0.21L/h/kg，近70%经非肾途径排泄，但仅有3%原药经粪便排泄。血浆半衰期约为2h。
【贮藏】温室下密封保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】意大利ZAMBON S.p.A
【药品上市许可持有人】意大利ZAMBON ITALIA S.R.L
【批准文号】注册证号 H20140449
【生产地址】意大利Via Della Chimica No.9 36100 Vicenza,Italy
【条形码】6925406100052
【药品本位码】86978962000188

乙酰半胱氨酸泡腾片

注册证号 H20140449
原注册证号 H20140449
公司名称（英文） ZAMBON ITALIA S.R.L
地址（英文） Via Lillo Del Duca 10, 20091-Bresso(MI), Italy
国家/地区（中文）意大利
国家/地区（英文） Italy
产品名称（中文）乙酰半胱氨酸泡腾片
产品名称（英文） Acetylcysteine Effervescent Tablets
商品名（中文）富露施
商品名（英文） Fluimucil
剂型（中文）片剂
规格（中文） 0.6g
包装规格（中文） 0.6g：铝-铝包装：4片/盒。20片/盒。30片/盒。
生产厂商（英文） ZAMBON S.p.A
厂商地址（英文） Via Della Chimica No.9 36100 Vicenza, Italy
厂商国家/地区（中文）意大利
厂商国家/地区（英文） Italy
发证日期 2019-03-21
有效期截止日 2024-03-20
药品本位码 86978962000188
产品类别化学药品