吡嘧司特钾滴眼液价格对比立方_吡嘧司特钾滴眼液

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】吡嘧司特钾滴眼液
【商品名/商标】
立方
【规格】5ml:5mg
【主要成份】本品主要成分为吡嘧司特钾，化学名称：9-甲基-3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮钾盐。
【性状】立方吡嘧司特钾滴眼液为无色澄明液体。
【功能主治/适应症】
过敏性结膜炎，春季卡他性结膜炎。
【用法用量】滴入眼睑内，一次1滴，一日2次(早、晚)。
【不良反应】1．过敏反应：有时会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等，一旦出现这些症状应中止给药。2．眼：有时会出现结膜充血、刺激感等症状。
【禁忌】无。
【注意事项】1．滴眼时如眼药滴到眼睑上时，应立即擦去。2．滴眼时应注意不要将眼药水容器口部与眼接触。
【药物相互作用】未进行该项试验，尚无可靠参考资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验表明，吡嘧司特钾能分泌进入乳汁，哺乳期妇女慎用。
【老年患者用药】未进行该项试验，尚无可靠参考资料。
【儿童用药】3岁以下儿童使用本品的有效性和安全性尚未确立，3岁以下儿童慎用。
【药理毒理】药理研究表明，本品有抑制实验性过敏性结膜炎的作用，对大白鼠、兔Ⅰ型过敏反应引起的结膜血管通透性亢进，通过静脉注射或进行滴眼，具有很强的抑制作用，并证明了其效果的持续性。对豚鼠结膜组织的嗜酸性粒细胞及中性粒细胞的游动，具有抑制作用。本品的药理作用的机理是能抑制化学介质的游离，通过抑制肥大细胞膜的磷脂代谢，来抑制化学介质的游离(大白鼠)；对人肺、人末梢白细胞、大白鼠腹腔渗出细胞及豚鼠肺的抗原或抗IgE抗体刺激而来的组胺、SRS-A等的游离，有很强的抑制作用。非临床毒理实验表明，用0.1%的吡嘧司特钾滴眼液，对兔的左眼，进行1次1滴，每隔两小时1次，1日4次，共91天的滴眼试验中，没有发现对眼有刺激性及损伤性。通过对大白鼠、狗的亚急性试验，当口服给药50mg/kg以上时，大白鼠出现了轻度对泌尿系统影响和贫血趋势，狗出现软便、呕吐现象；慢性毒性试验结果表明，当口服给药50mg/kg以上时，大白鼠发现尿量的增加和谷胱甘肽的减少及肝脏重量的增加，狗发现呕吐和肌酸酐的增加趋势，无影响量均可认为是10mg/kg。在对大白鼠生殖试验中，当进行大量给药(250mg/kg以上)时，发现了由于母体的中毒症状而引起的胎儿发育的迟延，但没有发现对生殖能力的影响、致畸作用及遗传学毒性。
【药物过量】未进行该项试验，尚无可靠参考资料。
【药代动力学】对健康成人男子，用0.1%及0.5%的吡嘧司特钾滴眼液，1次两滴，1日4次滴眼，结果血浆中吡嘧司特钾的浓度，在滴眼1小时后，都达到了最高值；其后逐渐减少。对健康成人男子，用0.5%的吡嘧司特钾滴眼液，1次两滴，1日4次滴眼，共滴眼7天，并测定了第1天、第3天、第5天及第7天的血中浓度分别为14.8ng/ml、9.5ng/ml、12.1ng/ml、17.3ng/ml，在滴眼第1天和第7天的血浆中药物浓度的变化，显示出了类似性。16位健康志愿者每天给予0.1%吡嘧司特钾滴眼液4次，每次1～2滴，连续使用2周，检测血浆中药物浓度，在给药后0.42±0.05小时，平均血浆峰浓度4.7±0.8ng/mL，t1/2为4.5±0.2hr，而单剂量口服吡嘧司特钾10mg最大血浆药物浓度为0.732μg/mL。眼局部给药后约10～15%以原型药物从尿液排出。
【贮藏】室温（10-30℃）密封保存。
【生产厂家】安徽省双科药业有限公司
【药品上市许可持有人】合肥立方制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20056611
【生产地址】合肥市高新区科学大道80号
【条形码】6934497100292
【药品本位码】86904335000028