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最低销售价格:¥337.00

地塞米松棕榈酸酯注射液价格对比 多力生

产品名称:地塞米松棕榈酸酯注射液 (多力生)
包装规格:1ml:4mg*10支   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20247006   药品本位码:86900475000249
生产厂家:广州绿十字制药股份有限公司
商品条码:6938135950010
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】地塞米松棕榈酸酯注射液
  • 【商品名/商标】

    多力生

  • 【规格】1ml:4mg*10支
  • 【主要成份】本品主要成分:每安瓿1ml本品含有效成分4.0mg地塞米松棕榈酸酯,相当于2.5mg地塞米松,其余添加物成分包括100mg精制大豆油、12mg精制蛋黄卵磷脂、22.1mg浓甘油和适量的氢氧化钠及盐酸。
  • 【性状】本品为稍带黏性的白色乳浊液,稍有特臭。
  • 【功能主治/适应症】

    地塞米松棕榈酸酯注射液本品适用于类风湿关节炎。

  • 【用法用量】1.静脉注射:成人患者2周静注1次,每次用量1支(以地塞米松2.5mg).注射时可用葡萄糖或生理盐水先行稀释。根据患者年龄、体重和症状可适当增减。或遵医嘱。2.关节腔注射:按关节大小每次用量为0.5至2支,必要时隔2至4周可再加强注射1次以巩固疗效。
  • 【不良反应】在共3883个病例中出现106例(2.73%)182件不良反应报告。主要为心悸15件(0.39%),面部发红12件(0.31%),呃逆12件(0.31%),搔痒症11件(0.28%),满月脸10件(0.26%),白血球增多9件(0.23%),出疹7件(0.18%)等。(再审查结束时2001年12月)。由于可能发生下列症状,故使用地塞米松棕榈酸酯注射液时应充分观察患者,当症状出现时给予适当处理。1. 严重不良反应。(1)休克﹑类过敏性症状(两者发生率不明):可能会出现休克﹑类过敏性症状(呼吸困难﹑荨麻疹﹑喉头浮肿等),故应充分观察,发现异常时中止用药,并给予适当处理。(2)青光眼﹑后囊白内障(两者发生率不明):连续用药会引起眼压增高﹑青光眼﹑后囊白内障等症状,故希望进行定期检查。2.其他不良反应见说明书。
  • 【禁忌】1、对本品有过敏史的患者禁用。2、正服用醋酸去氨加压素水合物(男性尿症导致的夜尿频繁)的患者(请参考[药物相互作用]项)。3、下列患者原则上禁用,但在特别需要的情况下,遵医嘱可慎重用:(1)无有效抗生素治疗的感染性疾病及全身真菌性疾病患者(本品有抑制免功能的作用,有时会加重自身症状。)(2)消化性溃疡患者(本品有抑制肉芽组织增殖的作用,有时会对溃疡的愈合(组织的修复)起阻碍作用。)(3)精神病患者(本品可对大脑边缘系统的神经传递物质产生影响,有时会加重自身症状。)(4)结核病患者(本品具有抑制免疫功能的作用,有时会加重自身症状。)(5)单纯疱疹性角膜炎患者(本品具有抑制免疫功能的作用,有时会加重自身症状。)(6)后囊白内障患者(有时会加重自身症状。)(7)青光眼患者(由于眼内压上升,有时会加重青光眼症状。)(8)高血压患者(由于电解质代谢作用,有时会加重高血压症状。)(9)电解质异常患者(由于电解质代谢作用,有时会加重电解质的异常。)(10)血栓症患者(本品具有促进血液凝固的作用,有时会加重自身症状。)(11)近期施行过内脏手术的患者(有时会对伤口的愈合(组织的修复)起阻碍作用。)(12)急性心肌梗塞患者(有引起心脏破裂的报道。)(13)控制不理想的糖尿病患者(由于糖异生促进作用(血糖升高)等,有加重糖尿病的风险。)
  • 【注意事项】1、下列患者慎用:1)感染性疾病患者(本品具有抑制免疫功能的作用,可能会加重自身的感染性疾病)2)糖尿病患者(可能会加重症状。)3)骨质疏松症患者(可能会加重症状。)4)肾功能不全患者(可能会加重症状。)5)甲状腺机能低下患者(可能会加重症状。)6)肝硬化患者(可能会加重症状)7) 脂肪肝患者(可能会加重症状。)8)脂肪栓塞患者(可能会加重症状。)9) 重症肌无力症患者(在开始使用本品时可能会一时性地加重症状。)10)老年患者(请参阅【老年用药】项。)2、由于使用本品发生过继发性肾上腺皮质功能不全、消化性溃疡、糖尿病、精神障碍等严重的不良反应,因此在使用本品时需要注意下列事项:1)使用时应特别注意适应症、症状,仅在应用抗炎镇痛药,金制剂等药物无效时才考虑使用本品。2)应密切注意使用中出现的不良反应,给予充分及妥善的处理,并避免患者处于应激状态。3)使用本品一段时期后,若突然停止使用,有时会出现因撤药而引起的发热、头痛、食欲不振、无力感、肌肉痛、关节痛、休克等症状,因而如需停止用药时,应逐渐减少用量。一旦发生上诉症状,应立即重新用药及增加用量。3、特别是在使用本品时如感染水痘或麻疹,可能会导致生命危险,故应注意下列事项:1)使用本品前应确认是否有水痘或麻疹病史及接受过预防接种。2) 对于没有水痘或麻疹病史的患者,为了防止感染水痘或麻疹,应经常予以充分注意和观察,怀疑被感染及已经感染时,应立即指导患者就诊,给予适当的处置。3、对于有水痘或麻疹病史及接受过预防接种的患者,使用本品可能会诱发水痘或麻疹,应充分留意。4、对于使用肾上腺皮质类固醇制剂的乙肝病毒携带者患者,可发生乙型肝炎病毒增殖所致的肝炎。在本制剂的给药期间和给药结束后须继续进行肝功能检查值以及肝炎病毒标示物的监测等,需注意乙型肝炎病毒增殖的表现以及症状的显现。当发现异常时,需考虑对本制剂的减量,进行给予抗病毒制剂等适当的处置。在给药开始前HBs抗原阴性的患者中报告有乙型肝炎病毒所致的肝炎发病病例。5、长期或大量使用本品的患者或者停止用药在6个月以内的患者,由于免疫力低下,如接种减毒活疫苗,会增加疫苗源性感染或使其时间延长,故不要给此类患者接种减毒活疫苗。6、使用时的注意事项:1)使用本品时采用静脉注射,原则上不使用静脉滴注。2)静脉注射时可能会引起血管痛、静脉炎,为避免出现此类症状,要充分注意注射部位和注射方法,尽量缓慢注射。3)本品使用的容器为点切式易折注射安瓿,使用时应将圆形标记向上向相反方向折断。为避免折断时异物混入,应先用酒精棉进行擦试。7、有报告称正在使用肾上腺皮质激素的患者接种疫苗会引起精神障碍和抗体反应欠缺。8、运动员慎用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、对孕妇或可能怀孕者应判断其治疗的必要性大于危险性时方考虑用药。对新生儿有可能引起肾上腺功能不全,并有引起血压升高、心肌壁增厚的报告,动物实验报告有致畸作用。2、本品成份可进入母乳,故用药期间应避免哺乳。
  • 【老年患者用药】老年患者长期使用地塞米松棕榈酸酯注射液可增加不良反应的风险,如诱发感染性疾病、糖尿病、骨质疏松症、高血压、后囊白内障和青光眼,故应慎重用药或遵医嘱。
  • 【儿童用药】1.可能会抑制幼儿发育,故应充分进行观察。2.长期用药,可能引起颅内压增高。3.对于出生时低体重的婴儿,有出现一过性肥厚性心肌病的报告。
  • 【药理毒理】1、抗炎作用:对大鼠角叉菜胶足部浮肿急性炎症用药时,表现出与磷酸地塞米松钠同样的药效,但对大鼠的福尔马林滤纸肉芽肿、大鼠角叉菜胶肉芽肿和非特异性关节炎等病症用药时,多力生药效表现为磷酸地塞米松钠的2~5倍。2、在炎症部位的分布:利用3 H―利美达松进行的放射活性实验证明,在大鼠非特异性关节炎的炎症部位,利美达松的分布量约为水溶性地塞米松的2倍。上述炎症区的药物分布情况,在大鼠非特异性关节炎及角叉菜胶肉芽肿的全身自体放射造影及微自动放射造影中均得以证明。3、对巨噬细胞的作用:将大鼠(角叉菜胶胸膜炎)胸膜渗出液进行凝胶过滤法分析,显示本品与游离的地塞米松一起以乳糜状向炎症部位移动。此现象用电子显微镜观察角叉菜胶内芽肿炎灶,可以得到证实。也就是说,乳糜状的利美达松可被炎灶内的巨噬细胞大量吞噬。与水溶性的磷酸地塞米松钠相比,能更有效地抑制巨噬细胞的功能,如游走性能、吞噬性能和活性氟离子的释放性能。毒理研究:毒理研究:1.急性毒性:LD50(相当于地塞米松mg/kg)。2.亚急性和慢性毒性:1)亚急性毒性试验中不产生毒性的最大利美达松剂量,对大白鼠约为相当于地塞米松0.001mg/kg;对狗为小于0.1mg/kg。2)慢性毒性试验中不产生毒性的最大剂量对大白鼠约为相当于地塞米松0.001mg/kg。3.生殖毒性:生殖毒性研究的结果显示本品在这方面与常用的水溶性地塞米松药物相同。4.致突变性:对微生物的基因突变研究和对哺乳动物细胞染色体的畸变研究的结果显示本品对二者都不发生作用。
  • 【药代动力学】给5位类风湿关节炎患者(年龄50至80岁)静注1支本品(相当于2.5mg地塞米松)和给3位健康自愿者(年龄26―29岁)静注2支本品(相当于5.0mg地塞米松),图1和图2表示利美达松的药代动力学。上述患者和健康自愿者所测得的药代动力学参数显示两组无显著性的差异(二组分别为地塞米松血浆半衰期:5.48±1.77和5.20±0.69小时;地塞米松Cmax:4.09±0.92和6.62±0.66μg/dl血浆及地塞米松Tmax:1.54±0.41和1.68±0.26小时)除了血浆地塞米松棕榈酸酯半衰期看来和年龄有关出现差异外(2.17±0.51和1.13±0.16小时)。从健康男性24小时尿中确定6β羟地塞米松是主要的代谢产物。在动物体内的分布,代谢和排泄:本品以相当于0.05mg/kg地塞米松的量给大白鼠静注。在大白鼠体内本品经酯酶作用水解产生生物活性物质地塞米松。后者进入较慢的排泄途径,以保持血浆半衰期约2.7小时,并大部分分布于网状内皮组织内如肝、脾、肺和心肌。本品从以上组织逐渐排出,在注射后48小时仅有少量残留于上述组织。多力生主要在肝内代谢,经胆汁进入肝肠循环,在注射后48小时本品约60%由尿排出,40%经粪便排出。尿中主要的代谢产物为地塞米松、11酮地塞米松、6―β羟地塞米松和20羟地塞米松。
  • 【贮藏】避光,2~25℃保存,避免冰冻。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】广州绿十字制药股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】广州绿十字制药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20247006
  • 【生产地址】广州绿十字制药股份有限公司
  • 【条形码】6938135950010
  • 【药品本位码】86900475000249
摘要:地塞米松棕榈酸酯注射液(利美达松)适用于类风湿关节炎。静脉注射、成人患者2周静注一次。每次用量1支(以
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