世缔康重组人干扰素α2b气雾剂给药器正规吗？

世缔康重组人干扰素α2b气雾剂给药器是正规的吗？鄂汉械备20230332号

经查，湖北清颜玉露药业有限公司的“气雾剂给药器(鄂汉械备20230332号)”是经武汉市市监局备案的第一类医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能替代药物功效)，用于对患者体表和自然腔道局部给药。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。“世缔康/重组人干扰素α2b”可能是该产品包装上使用的商标。

建议消费者将“世缔康重组人干扰素α2b气雾剂给药器”的包装盒其他面照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

经查，多家企业在申请“重组人干扰素α2b”的第10类商标，但目前都没有通过审核。

鄂汉械备20230332号的备案信息如下：

备案号：鄂汉械备20230332号
备案人名称：湖北清颜玉露药业有限公司
备案人注册地址：湖北省武汉市东西湖区径河农场永丰大队控制微电机生产项目（二期）第1【幢】D区单元5层（4）号房-2
生产地址：湖北省武汉市东西湖区径河农场永丰大队控制微电机生产项目（二期）第1【幢】D区单元5层（4）号房-2
产品名称/产品分类名称：气雾剂给药器
产品描述/主要组成成分：本品由瓶体、喷雾抛射泵头和保护盖组成。采用高分子和金属材料制成（不含雾化功能）。非无菌提供。不含药物。不具有剂量控制功能。
预期用途：用于对患者体表和自然腔道局部给药。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。
备案单位：武汉市市场监督管理局
备案日期：2023-08-17