曲伏前列素前房内植入剂获FDA批准上市

美国食品和药物管理局（FDA）于2023年12月批准Glaukos公司的眼科药物iDose TR(曲伏前列素前房内植入剂)上市。iDose TR 是一种含75微克曲伏前列素的微创眼内植入物，用于降低高眼压症（OHT）或开角型青光眼（OAG）患者的眼压（IOP）。

iDose TR 由医用级钛制成，手术时只需要通过一个小角膜切口放置在前房中，并通过小梁网和 Schlemm 管的后壁直接植入巩膜组织。植入后，该装置随着时间的推移释放微量的活性药物，持续释放时间可达12个月。一旦所有曲伏前列素被释放，iDose TR 将被移除并替换为新的 iDose TR 植入物。

iDose TR非常微小，其尺寸仅为1.8×0.5mm，它比一滴青光眼药物小200 倍。曲伏前列素前房内植入剂有望解决青光眼患者长期用药依从性的问题。