2024年4月4日,Basilea宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准Zevtera(注射用头孢噻啶甲多卡利钠)用于治疗成年金黄色葡萄球菌患者血流感染(菌血症)(SAB),包括右侧感染性心内膜炎患者、急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)成人患者以及患有社区获得性细菌性肺炎(CABP)的成人和儿童患者(3个月至18岁以下)。
Zevtera用于与NDA一起提交的所有三个适应症,包括儿科标签。该批准是头孢噻啶的里程碑,反映了其广泛的临床效用。成年金黄色葡萄球菌菌血症患者的适应症,包括由甲氧西林敏感和甲氧西林耐药分离株MSSA和MRSA引起的右侧感染性心内膜炎患者的适应症,解决了真正的医疗需求,因为目前的治疗选择有限。