4月30日,中国国家药品监督管理局官网显示,港股龙头药企中国生物制药下属企业正大天晴药业集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(研发代号:TQ-B3101,商品名:安柏尼)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为首个获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。
肺癌是我国发病率和死亡率最高[1]的癌种,其中非小细胞肺癌约占比80%至85%[2]。据有关机构预计,2024年,中国非小细胞肺癌新发病人数将达到88.4万人,非小细胞肺癌药物市场规模将达到822.4亿元。
ROS1属于酪氨酸激酶胰岛素受体基因,其基因变异包括融合(重排)、突变和扩增。ROS1基因融合是非小细胞肺癌的重要驱动基因之一。据报道,在非小细胞肺癌患者中,ROS1融合的发生率平均为1%至2%,东亚人群中略高,为2%至3%[3]。由于中国非小细胞肺癌患者数量庞大,且目前国内已经批准使用的ROS1抑制剂均为进口药物,故ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗仍存在巨大的临床未满足需求。