5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,艾伯维(AbbVie)递交的upadacitinib片拟纳入突破性治疗品种,拟用于治疗12岁及以上的青少年和成人非节段型白癜风患者。公开资料显示,upadacitinib中文通用名为乌帕替尼缓释片,它是一种JAK抑制剂,此前已在中国获批治疗多种其它适应症。根据艾伯维官网资料,目前乌帕替尼缓释片治疗白癜风适应症正处于3期临床研究阶段。
JAK家族是一类非受体酪氨酸激酶,包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型,它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中具有重要的作用,由JAK介导的信号通路与细胞增殖、分化、凋亡以及炎症等过程有关。
本次乌帕替尼拟纳入突破性治疗品种针对的是一项新适应症——非节段型白癜风(NSV)。2023年10月,艾伯维宣布乌帕替尼缓释片在治疗非节段性白癜风成人患者的2b期临床试验中达到了主要终点。