2024年05月28日,Outlook Therapeutics, Inc.宣布欧盟委员会已授予LYTENAVA™(ONS-5010/Bevacizumab-vikg;Bevacizumab gamma)贝伐珠单抗伽马的营销授权,这是一种用于在欧盟治疗湿性AMD的贝伐单抗眼科制剂。LYTENAVA™(Bevacizumab gamma)贝伐珠单抗伽马(γ)是欧盟首个也是唯一1个获准用于治疗湿性 AMD 的贝伐单抗眼科制剂。
Outlook Therapeutics,Inc(纳斯达克:OTLK),一家专注于ONS-5010/LYTENAVA™(贝伐单抗-vikg;贝伐单抗-γ)治疗视网膜疾病的商业化和开发的生物制药公司,今天宣布,欧盟委员会已批准LYTENAVA™(贝伐单抗-γ)的上市许可,这是一种贝伐单抗的眼科制剂,用于治疗欧盟的湿性AMD。