- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】钆特醇注射液
- 【规格】15ml:4.1895g
- 【主要成份】钆特醇。
- 【功能主治/适应症】
用于脑、脊柱和周围组织病变的磁共振(MR)增强扫描检查。由于钆特醇主要缩短T1弛豫时间，在T1加权图像上，钆特醇对于其可分布区域的组织选择性的信号增强，例如没有任何血脑屏障的脑垂体和脑膜结构、脉络丛和低流速静脉区域以及改变了血脑屏障通透性的中枢神经系统病变。用于全身磁共振检查，包括头部、颈部、肝脏、乳腺、肌肉骨骼系统和软组织病变的检查。
- 【用法用量】本品供静脉注射。成人：通常0.1mmol/kg(相当于0.2ml/kg)剂量的钆特醇能够满足脑或脊柱病变的正确诊断。某些病例(如疑似脑转移瘤或标准剂量给药后增强效果不佳的病例)应使用更高剂量，用药剂量可达0.3mmol/kg。全身MRI推荐剂量为0.1mmol/kg。儿童：2-18岁儿童患者钆特醇注射液的推荐剂量为0.1mmol/kg(0.2ml/)。目前尚无儿童患者剂量大于0.1mmol/kg或连续使用或/和重复使用的安全性和有效性的资料。尽可能使用最低批准剂量。特殊人群：肾功能受损：如果该诊断信息是必须的，且不能通过非对比增强磁共振检查或其他的方式获得，只有在对风险/获益进行详细评估后，才能将钆特醇注射液用于严重肾功能损伤的患者(GFR＜30m/min/1.73m2)和肝移植手术围手术期的患者(见注意事项)。如果此类患者必须使用钆特醇，注射剂量应不超过0.1mmkg一次扫描只能注射一次。因为缺乏重复给药的相关信息，钆特醇两次使用的间隔应不少于7天。老年人(65岁及以上)：不需要对剂量进行调整，但老年患者注射钆特醇时需特别注意(见注意事项)。注射使用方法：为了确保对比剂完全注入体内，注射钆特醇后应随之通过同一静脉通路注入5ml生理盐水。磁共振检查应在钆特醇注射后1小时内完成。钆特醇不能与其他任何药物混合注射。
- 【生产厂家】正大天晴药业集团股份有限公司
- 【药品上市许可持有人】正大天晴药业集团股份有限公司
- 【批准文号】国药准字H20243918
- 【生产地址】江苏省连云港市郁州南路369号
- 【药品本位码】86901523002857
粤公网安备 44190002000244号