甲磺酸二氢麦角碱注射液价格对比智同生物

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】甲磺酸二氢麦角碱注射液
【规格】1ml:0.3mg
【主要成份】本品主要成份为甲磺酸二氢麦角碱，是由相同比例的甲磺酸二氢麦角考宁、甲磺酸二氢麦角隐亭（有甲磺酸二氢-α-麦角隐亭和甲磺酸二氢-β-麦角隐亭两种异构体，比例为2：1）和甲磺酸二氢麦角汀所组成。
【性状】甲磺酸二氢麦角碱注射液为无色澄明液体。
【功能主治/适应症】
用于由中枢神经、代谢或动脉硬化而引起的轻微脑功能损伤患者的智力、情感、身体和行为紊乱症状的辅助治疗。这种紊乱会引起头晕、注意力不集中、定向力障碍、记忆力损伤、缺乏主动性、情绪压抑、不善社交、日常生活和自理困难。脑血管疾病。
【用法用量】每次0.3毫克（1支），静脉滴注或缓慢推注（用20毫升葡萄糖或生理盐水稀释），每日一次或两次。肌注或皮下注射：每次0.3毫克（1支），每日2次。
【不良反应】15－20％的病人出现鼻塞、头疼、短暂的恶心和胃不适，但与食物一起服用时，通常可避免。大多数情况下，不需特殊处理，副作用会自然消失。以下的不良反应也有可能发生：呕吐、腹泻、皮肤反应、感觉异常、心绞痛加重。同时，偶见心律失常和心动过缓、外周动脉血管失调（如四肢缺血）。在个别情况下，在长时间期内（几年）服用高剂量（与推荐剂量相比）的本品后，结缔组织会出现变化（纤维化）。这些变化也会累及腹膜后腔，并伴有诸如背痛或下尿道梗阻等症状。
【禁忌】已知对本品中任何一成分过敏者，血管疾病患者（有脑血管病史，Raynaud’s现象），暂时的动脉炎患者，冠心病患者（心绞痛、无症状缺血等），严重的肝功能损伤患者和脓血症患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】严重肾衰患者、轻微肝功能损伤患者和严重心动过缓者应慎用。本品不应与细胞色素P450抑制剂合用。因为可能引起循环系统衰竭，所以非肠道给药后应检测动脉血压。
【药物相互作用】本品可加强抗高血压药物和硝基类药物的效果。与细胞色素P450抑制剂如大环内酯类抗生素（如红霉素、克林霉素、三乙酰竹桃霉素、螺旋霉素、交沙霉素），吡咯抗真菌剂（如酮康唑、伊曲康唑）、蛋白酶抑制剂（如力托那韦、茚地那韦）或甲腈咪胍联合用药时可增加本品的药物浓度，从而导致外周血管收缩，所以应避免使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖研究表明，本品不会对胎儿有任何影响，但在怀孕妇女中没有进行临床对照试验。由于本品对子宫有收缩作用，因此它不能用于怀孕期妇女。本品能否进入乳汁尚不明确，因此，本品在哺乳期禁用。
【药理毒理】动物试验表明，本品可改变中枢神经信号传递，而且有证据显示，它对多巴胺受体、5－羟色胺受体有激动作用；而对α－肾上腺素能受体有阻断作用。它能够改善受损伤的脑代谢功能，此功能反映了大脑电活动的变化，尤其是脑电图图谱。对脑电图的有益作用已通过人体试验确证。本品还可缩短脑循环时间。对照临床试验表明，本品可以改善智力衰退，尤其是与年龄有关的智力衰退的许多症状，例如自理、社交行为、情感状态和智力行为。本品有稳定脑血管紧张性的作用，这就是本品对偏头痛有预防作用的原因。
【药物过量】尚未发生由于服药过量的严重表现和症状。
【药代动力学】吸收：本品口服后吸收总量为25％，0.5－1.5小时后血浆药物浓度达最大值。分布：由于首过效应，其生物利用度为5％－12％。分布体积为1100升（约为16升/公斤），血浆蛋白结合率为81％。代谢/清除：双相消除半衰期：短半衰期为1.5－2.5小时（α相），长半衰期为13－15小时（β相）。本品主要由胆汁经粪便排出。在尿中，仅有2％是以药物原型的形式存在，总清除率约为1800毫升/分钟。老年患者/肾衰患者：老年人的血药浓度较年轻人的稍高。对肾功能损伤的病人，一般不需要减小剂量，因为仅有很小一部分药物及其代谢物经肾排出。
【贮藏】避光保存，25℃以下。避免儿童误取。
【有效期】24个月。
【生产厂家】河北智同生物制药股份有限公司
【药品上市许可持有人】河北智同生物制药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20055123
【生产地址】河北省定兴县固城一号
【药品本位码】86902557000093