Checkpoint Therapeutics日前宣布已向美国FDA重新提交其PD-L1靶向抗体cosibelimab(柯希利单抗)的生物制品许可申请(BLA),用以治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC)患者,这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。
Cosibelimab是一款潜在的差异化、高亲和力、全人源IgG1亚型单抗,可直接与PD-L1结合以阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用。2023年7月,Checkpoint公布cosibelimab在局部晚期和转移性cSCC患者中关键研究的长期数据。分析显示,患者应答随着时间的推移不断加深,客观缓解率达55%。其中局部晚期cSCC患者的完全缓解率为26%;转移性cSCC患者的完全缓解率为13%。
Radionetics Oncology宣布与礼来(Eli Lilly and Company)建立战略合作关系,以推进Radionetics专有的G蛋白偶联受体(GPCR)靶向小分子放射性药物。Radionetics Oncology是一家生物技术公司,致力于发现和开发新型GPCR靶向放射性小分子药物用于治疗多种癌症,包括乳腺癌、肺癌和其他尚未得到满足的疾病。