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阿立哌唑口崩片价格对比 杭州和康药业

产品名称:阿立哌唑口崩片
包装规格:10mg(规格待定)   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20244317   药品本位码:86981760000021
生产厂家:杭州和康药业有限公司
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处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
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共 7 个商家销售
规格:5mg*40片 片剂
批准文号:国药准字H20060521
生产厂家:成都康弘药业集团股份有限公司


共 3 个商家销售
规格:10mg*40片 片剂
批准文号:国药准字H20213874
生产厂家:浙江华海药业股份有限公司


共 15 个商家销售
规格:5mg*60片 片剂
批准文号:国药准字H20213878
生产厂家:浙江华海药业股份有限公司


共 20 个商家销售
规格:10mg*28片 片剂
批准文号:国药准字H20213355
生产厂家:广东东阳光药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】阿立哌唑口崩片
  • 【规格】10mg(规格待定)
  • 【主要成份】本品主要成份为阿立哌唑。
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗精神分裂症。

  • 【用法用量】口服每日1次,成人口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量,最大可增至30mg。此后,可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。服用方法保持手部干燥,迅速取出药片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽动作入胃起效,患者不应试图将药片分开或咀嚼。
  • 【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用阿立哌唑口崩片。
  • 【注意事项】1.应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如阿尔茨海默氏病性痴呆)。3.应警告患者小心驾驶汽车。4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。
  • 【药物相互作用】与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。3.CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低,CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血药浓度升高。
  • 【贮藏】不超过30℃密封保存。
  • 【生产厂家】杭州和康药业有限公司
  • 【药品上市许可持有人】杭州和康药业有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20244317
  • 【生产地址】浙江省杭州市钱塘新区1号大街101号4幢101室
  • 【药品本位码】86981760000021
摘要:阿立哌唑口崩片(博思清)用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2
2023-02-28 17:26 评论:博思清同一个厂家,包装5mg*20片,46元左右,包装5mg*40片,仅32元,怎么回事?
摘要:本品用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的
2024-09-12 17:24 评论:阿立哌唑口崩片放在舌面上崩解后口水吞咽下去不会很苦吗?
摘要:阿立哌唑口崩片(博思清)用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2
2024-09-12 17:18 评论:暂无评论
摘要:用于治疗精神分裂症。口服,每日1次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加
2024-09-12 17:17 评论:暂无评论
摘要:用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可根据个体的疗效和
2024-09-12 17:17 评论:暂无评论
摘要:醒平阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后
2024-09-12 17:17 评论:暂无评论
摘要:阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可
2024-06-01 14:41 评论:暂无评论
摘要:阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可
2024-05-01 14:58 评论:暂无评论
摘要:阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可
2024-05-01 14:57 评论:暂无评论
摘要:阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症。口服每日1次,成人:口服,每日一次。起始剂量为10mg,用药2周后,可
2024-04-30 14:30 评论:暂无评论

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