奥卡西平口服混悬液价格对比 250ml 成都硕德

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】奥卡西平口服混悬液
【规格】250ml:15g
【性状】奥卡西平口服混悬液为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液；有水果香味。
【功能主治/适应症】
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童癫痫患者。
【用法用量】1、用法：（1）本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，一天内分为两次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。（2）本品可以空腹或与食物一起服用。（3）口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。（4）服用口服混悬液前，应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。（5）本品可直接经取药器口服，亦可与少量水混合后立即服用。每次服用后，紧闭瓶盖，并用清洁干燥的纸巾将取药器外部擦拭干净。（6）在等剂量条件下，奥卡西平薄膜衣片与口服混悬液可互换。片剂10mg=0.2mL口服混悬；片剂20mg=0.3mL口服混悬；片剂30mg=0.5mL口服混悬；片剂40mg=0.7mL口服混悬；片剂50mg=0.8mL口服混悬；片剂60mg=1.0mL口服混悬；片剂70mg=1.2mL口服混悬；片剂80mg=1.3mL口服混悬；片剂90mg=1.5mL口服混悬；片剂100mg=1.7mL口服混悬；片剂200mg=3.3mL口服混悬；片剂300mg=5.0mL口服混悬；片剂400mg=6.7mL口服混悬；片剂500mg=8.3mL口服混悬；片剂600mg=10.0mL口服混悬；片剂700mg=11.7mL口服混悬；片剂800mg=13.3mL口服混悬；片剂900mg=15.03mL口服混悬；片剂1000mg=16.7mL口服混悬。2、用量：对没有肾功能损害的病人推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。（1）成人：单药治疗用本品治疗起始剂量可以为一天600mg（8-10mg/kg/天）分两次给药。为了获得理想的效果，调整剂量的间隔不小于1周次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在600-2400mg之间绝大多数病人对每日900mg的剂量即有效果。单药治疗的对照研究显示以前没有用其它抗癒痫药治疗的病人。有效药物剂量为每日1200mg。一些用其它的抗癒痫药控制不好而换用本品单独治疗的难治性癒痫病人，每日2400mg的剂量证明是有效的.联合治疗用本品治疗起始剂量可以为一天600mg（8-10mgkg/天）两次给药。为了获得理想的效果，调整剂量的间隔不小于1周每次增加剂量不要超过600mg。每日维持剂量范围在00-2400mg之间。联合用药的对照研究显示每日有效的治疗剂量为600-2400mg。然而，在其它抗癒痫药不减量的情况下，主要因为中枢神经系统的不良反应，大多数病人不能耐受每日2400mg的剂量。对每日服用剂量超过2400mg没有进行过系统研究。对剂量高达4200mg日的应用经验非常有限。（2）2岁以上的儿童：在单药治疗和联合治疗中治疗起始剂量为8-0mg/kg天分两次给药。根据临床需要调整剂量的间隔不小于1周，每次增加剂量不要超过10mgkg/天，为达到理想的临床疗效，可增加至最大剂量60mgkg/天（参见药代动力学）。在联合治疗和单药治疗中当根据体重进行标准化时清除率（L/h/kg）随年龄降低。因此，与成人相比，2岁至4岁以下儿童的奥卡西平给药剂量应为单位体重剂量的两倍：4至12岁儿童的奥卡西平给药剂量应比单位体重剂量高50%（参见药代动力学）。与年龄较大的儿童相比，2岁至4岁以下的儿童对有酶诱导作用的抗癒痫药的体重标准化后的表观清除率较高。与单药治疗或联合使用无酶诱导作用的抗癒痫药治疗相比，在2岁至4岁以下的儿童中。如联合使用有酶诱导作用的抗癒痫药，则奥卡西平的剂量应比单位体重剂量高60%。年龄较大的儿童（4岁及以上）在联合使用有酶诱导作用的抗癒痫药治疗时的剂量仅稍高于其对应的单药治疗组，以上推荐剂量是基于在临床试验中对所有年龄组（成人、老年患者以及儿童）中的使用剂量确定的。但是可在适当情况下降低起始剂量。（3）老年人：建议对有肾功能损害的老年人调整药物剂量（见肾功能损害的病人）。对易发生低钠血症的病人参见注意事项。（4）肝功能损害的病人：对于有轻到中度肝功能损害的病人不必进行药物剂量调整对重度肝功能损害病人未进行过服用本品的临床试验.见药代动力学。（5）肾功能损害的病人：有肾功能损害的病人（肌酐清除率＜30m/分）。本品起始剂量应该是常规剂量的一半（300mg/日）并且增加剂量时间间隔不得少于一周直到获得满意的临床疗效。（见药代动力学）。有肾功能损害的病人在增加剂量时必须进行仔细的监测。具体用法用量请遵医嘱。
【不良反应】最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。在临床试验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。对每个系统不良反应特性的评价是依照奥卡西平口服混悬液临床试验中出现的不良事件。另外，也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。
【注意事项】1.超敏反应：该产品上市后收到的I型超敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿和过敏反应报告。2.皮肤影响：极个别案例中报道了与奥卡西平使用相关的严重皮肤反应，包括：Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症（Lyell‘s综合征）和多形性红斑。3.低钠血症：可达2.7%的病人使用本品治疗时，血清钠会下降到125mmol/L以下，但常常没有临床症状，并不需要调整治疗。4.同时使用能降低血钠水平的药物(例如，利尿剂，和ADH不适当分泌相关的药物)治疗的病人，在开始用本品前应该测定血清钠水平，开始治疗以后大约两周测定血清钠水平。5.肝脏功能：有关肝炎的病例报道非常罕见，且在大多数病例中，疾病的预后良好。一旦怀疑有肝炎，应进行检查，考虑终止本品的治疗。6.血液学影响：在本品上市后的临床使用中罕有粒细胞减少、再生障碍性贫血和全血细胞减少的报告。但是，由于此类疾病发生率极低且易受其他因素混淆（如潜在的疾病、合并用药），其病因较难确定，因此，如果出现任何明显的骨髓抑制反应，应考虑停止用药。撤药反应：和其它抗癫痫药一样，本品应避免突然停药。7.对驾驶和操纵机器能力的影响：奥卡西平口服混悬液能够产生眩晕和嗜睡，导致反应能力受损。因此，驾驶和操纵机器时，应该特别小心。
【药物相互作用】1.酶抑制：在人肝脏的微粒体中，研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物（例如苯巴比妥，苯妥英钠），就很可能发生药物相互作用。因此，某些病人如果同时服用本品和其它经过CYP2C19代谢的药物，需要降低同时服用的这些药物的剂量。奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用，但非常罕见或轻微：CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和 CYP4A11。2.酶诱导：体内和体外的研究显示，奥卡西平和MHD对细胞色素CYP3A4、CYP3A5有诱导作用。CYP3A4、CYP3A5与二氢吡啶类的钙离子拮抗剂、口服避孕药和某些抗癫痫药（例如卡马西平）的代谢有关。
【药理毒理】奥卡西平主要由其10-单羟基代谢物（MHD）发挥作用。奥卡西平及MHD的作用机制尚不明确，但体外电生理研究提示，奥卡西平及MHD可阻断电压敏感的钠离子通道，稳定处于高度兴奋状态的神经细胞膜，抑制神经元反复放电，减少神经冲动的突触传递。另外，奥卡西平的抗惊厥作用还与增加钾离子电导和调节高电压激活的钙离子通道有关。奥卡西平及MHD与脑内神经递质或调节受体位点无明显作用。奥卡西平及MHD在动物中具有抗惊厥作用，能抑制电刺激诱导的强直性发作和药物诱导的阵挛性发作，并能消除恒河猴慢性局灶性发作或减少复发的频率。在最大电休克试验中，小鼠和大鼠给予奥卡西平或MHD分别为5天和4 周，未产生耐受性。
【药物过量】1. 药物过量导致如下症状和体征：嗜睡，头晕，恶心，呕吐，运动过度，低钠血症，共济失调和眼球震颤。（低钠血症(hyponatremia)为血清钠＜135mmol/L，仅反映钠在血浆中浓度的降低，并不一定表示体内总钠量的丢失，总体钠可以正常甚或稍有增加。临床上极为常见，特别在老年人中。主要症状为软弱乏力、恶心呕吐、头痛思睡、肌肉痛性痉挛、神经精神症状和可逆性共济失调等。）2. 治疗：没有特殊的解毒剂。应给予适当的对症和支持性治疗，可以考虑洗胃来清除药物和/或服用活性炭使本品失去活性。建议监测生命体征，特别应该注意有无出现心脏传导障碍、电解质紊乱和呼吸困难。
【药代动力学】1. 吸收：奥卡西平在服用后，迅速且几乎完全地降解为药理活性代谢物(10-单羟基衍生物，MHD)。健康男性志愿者空腹一次服用奥卡西平膜衣片 600mg后，MHD平均血浆峰值浓度Cmax为34umol/L，相应的达峰时间为4.5小时。食物不会影响奥卡西平的吸收度和吸收率，因此，奥卡西平可以空腹或与食物一同服用。2. 分布MHD表观分布容积为49升，大约40%的MHD与血清蛋白结合，特别是白蛋白。在有效的治疗范围内，这种结合不依赖于血浆药物浓度。奥卡西平和MHD不与α-1酸糖蛋白结合。在人体进行的一项物质平衡研究中，奥卡西平原形仅占血清中总放射活性的2%，MHD占70%，其它次要的代谢产物也很快地被消除。3. 代谢：肝脏细胞酶能够迅速地将奥卡西平转化为MHD，该物质是本品发挥药理作用的活性物质，MHD进一步通过与葡萄糖醛酸结合而代谢。另外小部分（约占剂量的4%）被氧化成无药理活性的10，11-二羟基衍生物（DHD）。4. 消除：奥卡西平主要以代谢物的形式通过肾脏排出。95%以上的药物通过代谢产物从尿液中排出，其中原形奥卡西平小于1%。不到4%的药物通过粪便排出。大约80%的药物以MHD的葡萄糖醛酸结合形式或以MHD原型通过尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸结合形式为49%，MHD原形为27%；无活性的 DHD约占3%，奥卡西平的其它结合物约占13%。奥卡西平迅速地从血清中消除，半衰期为1.3-2.3个小时。但是，MHD的平均血清半衰期为 9.3±1.8个小时。5. 剂量效应关系：1天2次服用奥卡西平，MHD能够在2-3天内达到稳态血药浓度。每天服用奥卡西平300-2400mg，在稳态条件下，MHD的药代动力学呈线性关系。
【生产厂家】成都硕德药业有限公司
【药品上市许可持有人】成都硕德药业有限公司
【批准文号】国药准字H20244304
【生产地址】成都天府国际生物城(双流区乐康路9号)
【药品本位码】86983830000061