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磺胺多辛片价格对比 成都第一制药

产品名称:磺胺多辛片
包装规格:0.5g(数量待定)   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H51022024   药品本位码:86902020000575
生产厂家:成都第一制药有限公司
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  • 【产品名称】磺胺多辛片
  • 【规格】0.5g(数量待定)
  • 【主要成份】磺胺多辛。
  • 【性状】磺胺多辛片为白色片。
  • 【功能主治/适应症】

    用于溶血性链球菌、肺炎球菌及志贺菌属等细菌感染,现已少用。与乙胺嘧啶联合可用于防治耐氯喹的恶性疟原虫所致的疟疾,也可用于疟疾的预防。

  • 【用法用量】口服。首次1-1.5g(2-3片),以后0.5-1g(1-2片),每4-7日服一次。
  • 【不良反应】1、过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3、溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖6—磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。4、高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。5、肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。6、肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微,不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。8、甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9、中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。磺胺药所致的严重不良反应虽少见,但可致命,如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。治疗时应严密观察,当皮疹或其他反应早期征兆出现时即应立即停药。
  • 【禁忌】1、对磺胺类药物过敏者禁用。2、孕妇、哺乳期妇女禁用。3、小于2个月婴儿禁用。4、巨幼细胞性贫血患者禁用。5、重度肝肾功能损害者禁用。
  • 【注意事项】1、下列情况应慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能不全、肾功能不全、血卟啉症、失水、艾滋病、休克和老年患者。2、交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。3、对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。4、每次服用本品时应饮用足量水分(约240ml),餐前1小时或餐后2小时服用。服用期间也应保持充足进水量,使成人每日尿量至少维持在1200-1500ml。如应用本品疗程长,剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。5、治疗中须注意检查:(1)全血象检查,对接受较长疗程的患者尤为重要。(2)治疗中定期尿液检查(每2-3日查尿常规一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功能检查。6、严重感染者应测定血药浓度,对大多数感染性疾患游离磺胺浓度达50-150μg/ml(严重感染120-150μg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高。7、新生儿患者和2个月以内婴儿除治疗先天性弓形虫病时可作为乙胺嘧啶联合用药外,全身应用属禁忌。8、不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程,以防蓄积中毒。9、由于本品能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠内的合成,故使用本品超过一周以上者,应同时给予维生素B以预防其缺乏。
  • 【药物相互作用】1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2、不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3、与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时,上述药物需调整剂量,因本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生。4、与骨髓抑制药同用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时,应严密观察可能发生的毒性反应。5、与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减小,并增加经期外出血的机会。6、与溶栓药合用时可能增大其潜在的毒性作用。7、与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8、与光敏感药物合用时可能发生光敏感的相加作用。9、接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。10、不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。11、本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,两者合用时可增加保泰松的作用。12、磺吡酮与本品合用时可减少本品自肾小管的分泌,导致血药浓度升高而持久或产生毒性,因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。2、本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%-100%,药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。
  • 【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用,确有指征时需权衡利弊后决定。
  • 【儿童用药】由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。
  • 【药理毒理】磺胺多辛属长效磺胺类药物,具广谱抗菌作用,磺胺类药物为广谱抑菌剂,可与对氨基苯甲酸(PABA)竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌所需叶酸的,抑制细菌的生长繁殖。本品的抗菌作用较弱,因其具有抗疟原虫作用,与乙胺嘧啶联合,对氯喹耐药的疟原虫有效。
  • 【药物过量】磺胺血浓度不应超过200ug/ml,如超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。
  • 【药代动力学】1、口服吸收后可广泛分布于红细胞、白细胞、肾、肺、肝和脾,并可透过胎盘。2、单剂口服本品0.5g后,血药浓度峰值约50-75mg/L,在给药后2.5-6小时到达,血消除半衰期(t1/2β)为100-230小时,平均约170小时。3、本品主要经肾脏排泄,亦可自乳汁中分泌。
  • 【贮藏】遮光,密封保存。
  • 【有效期】2年。
  • 【生产厂家】成都第一制药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】成都第一制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H51022024
  • 【生产地址】四川省彭州市天彭镇东三环路二段181号
  • 【药品本位码】86902020000575
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