- 【产品名称】叶酸(FA)测定试剂盒(化学发光法)
- 【型号规格】包含校准品:1*50人份(b)
- 【结构与组成】预处理试剂1(PT1)(1M 氢氧化钠)、预处理试剂2(PT2)(3.5g/L TCEP)、预处理试剂3(PT3)(0.6M硼酸缓冲液)、试剂1(R1)(包被链霉亲和素的磁微粒(0.1mg/ml~0.6mg/ml),0.05MTris缓冲液,0.1%Proclin300)、试剂2(R2)(生物素化的可与叶酸结合的蛋白(稀释范围1:500~1:5000),0.05M磷酸盐缓冲液,0.1%Proclin 300)、试剂3(R3)(吖啶酯标记的叶酸(稀释范围1:500-1:5000),0.05M Tris缓冲液,0.1%Proclin300)、校准品水平1(CAL1)(可选配)(人工合成叶酸,0.1%ProClin300,浓度约为1.5ng/mL)、校准品水平2(CAL2)(可选配)(人工合成叶酸,0.1%ProClin300,浓度约为4.0ng/mL)、校准品水平3(CAL3)(可选配)(人工合成叶酸,0.1%ProClin300,浓度约为12.0ng/mL)、质控品水平1(Ctrl L)(可选配)(人工合成叶酸,0.1%ProClin300,靶值在2.0-6.0ng/mL范围内)、质控品水平2(Ctrl H)(可选配)(人工合成叶酸,0.1%ProClin300,靶值在12.0-18.0ng/mL范围内)、校准品条码卡(含项目名、产品批号、失效日期、浓度值)、质控品条码卡(含项目名、产品批号、失效日期、浓度值)。
- 【适用范围】
叶酸(FA)测定试剂盒(化学发光法)用于体外定量检测人血清中叶酸(FA)的含量。
- 【贮藏】试剂未开封存放于2~8℃保存。
- 【有效期】12个月。
- 【生产厂家】上海品峰医疗科技有限公司郑州分公司
- 【注册证号】豫械注准20242400098
- 【生产地址】新郑市薛店镇省道102南侧、暖泉路东侧国际医疗产业园49号楼1单元1-4层103号