氢溴酸伏硫西汀片价格对比北大医药

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】氢溴酸伏硫西汀片
【规格】5mg(规格待补充)
【功能主治/适应症】
用于治疗成人抑郁症。
【用法用量】应口服给药，可以与食物同服或空腹服用。初始剂量和推荐剂量均为10mg，每日1次。根据患者个体反应进行调整，可降低5mg，每日一次。抑郁症状缓解后，建议继续接受氢溴酸伏硫西汀片治疗至少6个月，以巩固抗抑郁疗效。停止治疗接受治疗的患者停药时无需逐步减量（参见［药理毒理］）。
【不良反应】常见的不良反应是恶心。不良反应通常为轻或中度，出现在开始治疗的前2周。这些不良反应通性反应，一般不会导致停药。胃肠道不良反应，如恶心，在女性中常见。
【禁忌】对本品活性成分或任一辅料过敏的患者禁用。禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）或选择性单胺氧化酶A（MAO－A）抑制剂联用（参见［药物相互作用］）。
【注意事项】儿童：尚未确定相关性和性，因此不建议将氢溴酸伏硫西汀片用于18岁下抑郁症患者的治疗（参见［儿童用药］）。在接受其他抗抑郁药治疗的儿童和青少年的临床研究中，与安慰剂组相比，治疗组为频繁地观察到自杀相关行为（自杀企图和自杀想法）和敌对行为（主要是攻击、对抗行为、愤怒）。自杀／自杀想法或临床恶化：抑郁症与自杀想法、自残和自杀（自杀相关事件）的风险升高有关。这一风险可持续患者达到临床治愈。接受治疗的前几周或长时间内可能无法达到，因此应对患者进行密切监测，直上述临床症状。依照常规临床经验，自杀风险在治疗早期可能升高。己知发生过自杀相关事件的患者或者开始治疗前表现出明显自杀想法的患者出现自杀想法或自杀企图的风险较高，应在治疗期间予以密切监测。一项抗抑郁药与安慰剂对照，治疗精神疾病患者的临床研究荟萃分析显示，在25岁以下成人患者中与安慰剂相比，用药后发生自杀行为的风险升高。应在治疗过程中对患者进行密切监控，特别是对高风险患者及治疗早期和调整剂量后。应提醒患者（和患者照护者）需要监测临床恶化、自杀行为或想法以及行为的异常变化，如果出现这些症状应立即就医。
【药物相互作用】在肝脏内广泛代谢，主要是由细胞色素CYP2D6介导。CYP3A4／5和CYP2C9也参与其代谢，但影响较小（参见［药代动力学］）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕产妇在妊娠晚期使用5－羟色胺类药物，新生儿可能发症呼发绀、呼吸暂停、癫痫发作、体温不稳定、喂食困难。
【老年患者用药】对于65岁及以上的患者，初始剂量为剂量每日5mg，每日1次。
【药理毒理】药理作用：氢溴酸伏硫西汀抗抑郁作用机制尚不完全明确，但被认为与抑制5－羟色胺（5－HT）再摄取导致的血清素活性增强有关。氢溴酸伏硫西汀还具有其他一些活性，包括5－HT3受体拮抗作用和5－HT1A受体激动作用，这些活性在氢溴酸伏硫西汀发挥抗抑郁效应中的作用尚未确定。毒理研究：遗传毒性：试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均为阴性。
【药物过量】本品用药过量的经验有限。服用40－75mg剂量范围的氢溴酸伏硫西汀片之后可引起以下不良反应加重：恶心、体位性头晕、腹泻、腹部不适、全身瘙痒、嗜睡和潮红。用药过量的处置方式包括对症治疗和相关监测，建议进行医学随访。
【药代动力学】本品口服给药后吸收缓慢充分但好，在7－11小时内血浆浓度达到峰值。5、10或20mg／日多次给药后，观察到的平均值为9－33ng／mL。生物利用度为75％。未观察到食物对药代动力学的影响（参见［用法用量］）。在大约2周内达到稳态血浆浓度。平均分布容积（Vss）为2，600L，提示其广泛分布在血管外。本品与血浆蛋白之间发生高度结合（98．99％），且该结合显示不依赖于心达悦血浆浓度。生物转化：本品在肝脏内广泛代谢，主要是通过CYP2D6及小部分通过CYP3A4／5和CYP2C9催化进行氧化反应，以及之后的葡萄糖醛酸结合。药物相互作用试验中未观察到本品对CYP同工酶CYPIAXCYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A4巧有抑制或诱导作用。本品是一种弱P－gp底物和抑制剂。本品的主要代谢物不具有药理学活性。
【贮藏】不超过30℃密封保存。
【生产厂家】北大医药股份有限公司
【药品上市许可持有人】北大医药股份有限公司
【批准文号】国药准字H20249356
【生产地址】重庆市北碚区水土镇方正大道21号附2号
【药品本位码】86909586000230