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头孢克洛颗粒价格对比 0.125g 万邦德制药

产品名称:头孢克洛颗粒
包装规格:0.125g(规格待补充)   产品剂型:颗粒剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20258001   药品本位码:86904723000579
生产厂家:万邦德制药集团有限公司
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¥33.50 头孢克洛颗粒(迪沙) 处方药


共 4 个商家销售
规格:0.125g*6袋 颗粒剂
批准文号:国药准字H20113083
生产厂家:迪沙药业集团有限公司


共 8 个商家销售
规格:0.125g*8袋 颗粒剂
批准文号:国药准字H20059922
生产厂家:广东彼迪药业有限公司


共 24 个商家销售
规格:0.125g*12袋 颗粒剂
批准文号:国药准字H10960097
生产厂家:苏州中化药品工业有限公司
¥8.40 头孢克洛颗粒 处方药


共 1 个商家销售
规格:0.125g*12包 颗粒剂
批准文号:国药准字H20093383
生产厂家:浙江昂利康制药股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】头孢克洛颗粒
  • 【规格】0.125g(规格待补充)
  • 【主要成份】头孢克洛。
  • 【功能主治/适应症】

    本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。

  • 【用法用量】口服。成人一次0.25g,一日3次。严重感染患者剂量可加倍,但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次给予,但一日总量不超过1g。
  • 【不良反应】1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
  • 【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
  • 【注意事项】1.在使用头孢克洛之前,要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果头孢克洛颗粒用于对青霉素过敏的病人,要加以注意,因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。如果发生对头孢克洛的过敏反应,应立即停药。如果有必要,应采用急救措施,包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。对于以往有某种类型过敏(尤其对药物)的病人,应慎用抗生素(包括头孢克洛)。2.存在严重肾功能不全时要慎用头孢克洛,因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2.3-2.8小时。对于中度至重度肾功能受损病人,剂量通常可不变。但在这种情况下应用头孢克洛的临床经验有限,因此,应进行仔细的临床观察和实验室检查。3.已有报道,实际上使用所有的广谱抗生素(包括大环内酯类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素)都会产生伪膜性结肠炎。因此,若使用抗生素的病人发生腹泻,考虑到这一诊断是很重要的。其程度可能从轻度至危及生命不等,对于轻度的伪膜性结肠炎病例,通常只需停药即可奏效,对于中度至严重病例,则应采取适当的治疗措施。对于有胃肠道病史(特别是结肠炎)的病人,使用广谱抗生素(包括头孢菌素)要慎重。4.一般注意事项:长期使用头孢克洛,会使不敏感菌株大量繁殖。因此,对病人细心观察是必要的。如果治疗期间发生二重感染,必须采取适当措施。5.曾有报道,在头孢菌素类抗生素治疗期间,直接库姆氏试验呈阳性。例如在血液学检查或在输血的次要交叉配血过程中(当进行抗球蛋白试验时)或对其母亲在分娩前服用过头孢菌素的新生儿进行库姆氏试验,其阳性结果均可能与药物有关。6.对实验室检查指标的干扰:硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。7.本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。8.本品应放到儿童触摸不到的地方。
  • 【药物相互作用】1.抗酸剂:在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品,则本品的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变头孢克洛颗粒的吸收程度和速率。2.丙磺舒:丙磺舒可降低本品的肾排泄率。3.华法林:本品与华法林合用时,临床上很少有报道凝血酶原时间延长,产生或不产生出血。目前,尚无特别的研究来探讨这方面的作用。4.呋塞咪、依他尼酸、布美他尼等强效利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。5.克拉维酸可增强本品对某些因产β-内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。6.实验室试验:使用本品会导致尿中出现葡萄糖的假阳性反应。当试验在Benedict’s和Fehling’s溶液中进行时,这种现象也会在使用头孢菌素的患者身上出现,也会在Clinitest片上出现。
  • 【生产厂家】万邦德制药集团有限公司
  • 【药品上市许可持有人】万邦德制药集团有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20258001
  • 【生产地址】浙江省温岭市城东街道百丈北路28号
  • 【药品本位码】86904723000579
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