Illuccix镓-68戈泽托肽注射液试剂盒获多个国家批准

2025年2月12日，Telix Pharmaceuticals Limited宣布了一个重大消息：其前列腺癌PET成像剂Illuccix®（镓-68戈泽托肽注射液试剂盒）正式获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）的批准。这一批准标志着Illuccix®在英国市场的正式落地，为前列腺癌患者带来了更先进的诊断手段。

Illuccix®是一种用于前列腺癌PET成像的创新药物，主要用于检测和定位成人前列腺癌患者中的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病变。

PSMA-PET成像技术是近年来前列腺癌管理领域的一项重大进步，已逐渐取代传统的骨扫描和CT扫描，成为前列腺癌初始诊断和生化复发后的标准检查手段。

Illuccix已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚治疗商品管理局（TGA）、加拿大卫生部、丹麦药品管理局以及英国药品和健康产品管理局（MHRA）的批准。