抗生素新药吉波达星获FDA批准 用于尿路感染

2025年3月25日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了GSK公司研发的Blujepa（gepotidacin，吉波达星），用于治疗由特定易感微生物引起的女性成人（≥40公斤）和12岁及以上、体重至少40公斤的儿科患者非复杂性尿路感染（uUTIs）。

gepotidacin是近30年来首个用于治疗非复杂性尿路感染的新型口服抗生素。gepotidacin是一种杀菌性、三氮杂苯并萘烯类抗生素。它通过独特的作用机制抑制细菌DNA复制，对大多数目标病原体提供平衡的两种不同II型拓扑异构酶的抑制作用，从而对大多数目标尿路病原体（如大肠杆菌和腐生葡萄球菌）以及淋病奈瑟菌展现出抗菌活性，包括对当前抗生素耐药的菌株。

尿路感染是女性中最常见的感染之一，影响广泛。超过一半的女性在一生中会经历尿路感染，其中约 30% 的女性会遭受复发性发作。gepotidacin的获批为这些患者提供了新的治疗选择，尤其是面对日益增加的耐药性问题。