川威盐酸法舒地尔注射液价格对比 3支

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】盐酸法舒地尔注射液
【商品名/商标】
川威/红日药业
【规格】2ml:30mg*3支
【主要成份】盐酸法舒地尔。
【性状】川威盐酸法舒地尔注射液为无色或微黄色澄明液体。
【功能主治/适应症】
用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。
【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以适量的电解质液稀释后静脉点滴，每次需30分钟。给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。
【不良反应】l、由于盐酸法舒地尔注射液使血管扩张，可引起低血压，颜面潮红、反射性心动过速及出血。2、应用本品有时发生GOT、GPT升高，有时出现皮疹、排尿困难或多尿、嗳气、呕吐，并可出现头痛、发热、意识水平下降和呼吸抑制等不良反应。
【禁忌】1、出血患者：颅内出血[参照｢重要且基本注意｣的｢警告｣项]。2、可能发生颅内出血的患者：术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者[参照｢重要且基本注意｣的｢警告｣项]。3、低血压患者[使用本剂有时会出现低血压]。
【注意事项】下述患者应慎重用药：术前合并糖尿病的患者、术中在主干动脉有动脉硬化所见的患者；肾功能障碍的患者：有可能延迟排泄，持续血药浓度，出现低血压，因此观察到低血压时应减量（例如1次10mg）；肝功能障碍的患者（有可能延迟代谢，使血药浓度升高而增强作用）；严重意识障碍的患者（使用经验少，尚未确立有效性）；70岁以上的高龄患者（对预后功能的改善可能无效，尚未确立有效性）；蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍（烟雾病、巨大脑动脉瘤等）的患者（无使用经验，尚未确立有效性及安全性）。大鼠及猴静脉内给药实验，有引起肾损害的报告。
【药物相互作用】1、Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，静注用Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与依立卢配伍时，立即变色或变浑浊，严禁使用。2、与依立卢配伍后需迅速使用的药品有：静注用头孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与依立卢配伍时，经常出现变色或透过率低下，因此，配伍后应迅速使用。
【生产厂家】天津红日药业股份有限公司
【药品上市许可持有人】天津红日药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H20040356
【生产地址】天津新技术产业园区武清开发区泉发路西
【药品本位码】86900864000225