日前，X4 Pharmaceuticals公司宣布，其用于治疗WHIM综合征的药物mavorixafor的上市授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局的人用药品委员会接受。目前该申请正处于评估阶段。2024年4月，mavorixafor获得美国FDA批准（商品名Xolremdi），作为一种每日一次的口服疗法，治疗12岁及以上WHIM综合征患者，以增加血液循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。