3月3日，华东医药发布公告，其下属杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到国家药监局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东与荃信生物联合开发的乌司奴单抗注射液赛乐信新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准，适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年（体重60公斤至100公斤）中重度斑块状银屑病患者。