内容简介：国家药品监督管理局组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检。其中远红外贴2批次不符合标准规定：分别为河南万仁药业有限公司、郑州御品堂医疗器械有限公司生产，涉及检出按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分。
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2023-10-23 15:45 文章
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