国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第50号)。国家药品监督管理局组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检。其中远红外贴2批次不符合标准规定：分别为河南万仁药业有限公司、郑州御品堂医疗器械有限公司生产，涉及检出“按照补充检验方法要求不得检出的相关药物成分”。具体通告信息如下：
标示产品名称：远红外贴
被抽查单位：河南万仁药业有限公司
标示注册人、代理人：河南万仁药业有限公司
规格型号：80mm×100mm
生产日期/批号/出厂编号：2022/04/18，220418
抽样单位：河南省药品监督管理局
检验单位：安徽省食品药品检验研究院
不符合标准规定项目：药物添加
标示产品名称：远红外贴
被抽查单位：郑州御品堂医疗器械有限公司
标示注册人、代理人：郑州御品堂医疗器械有限公司
规格型号：80mm×120mm
生产日期/批号/出厂编号：20220202，20220202
抽样单位：河南省药品监督管理局
检验单位：安徽省食品药品检验研究院
不符合标准规定项目：药物添加
对抽检中发现的上述不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估，督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
特此通告。
国家药监局
2023年9月28日
粤公网安备 44190002000244号