内容简介：广东省药品监督管理局关于医疗器械抽查检验信息的通告(2024年第4期，总第89期)。其中湖南益安生物科技有限公司生产的一批次医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料不合规，主要不符合标准规定项目：装量测量，具体抽检信息如下：

内容简介：由于医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料不符合经注册产品技术要求的原因，湖南微肽生物医药有限公司对其生产的医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料（注册或备案号：湘械注准20222140503）主动召回。召回级别为 三级 。

内容简介：湖南微肽生物医药有限公司医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料(湘械注准20222140503)是经湖南省药品监督管理局注册的第二类医疗器械，适用范围：适用于人体浅表性创面，I度或浅II度的烧烫伤创面，激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面的护理，为创面愈合提供微环境。敬修堂可能是该产品在包装盒上使用的商标。