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德尔格中央监护软件因可能导致患者治疗延迟被召回
内容简介:德尔格医疗设备(上海)有限公司对其生产的中央监护软件(注册证号:国械注进20152212762)实施主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2025-01-05 23:10 文章
飞利浦主动召回中央监护软件
内容简介:飞利浦(中国)投资有限公司对中央监护软件主动召回,由于涉及产品因飞利浦意识到用以支持中央监护软件PIIC iX系统的不间断电源 (UPS)设备可能出现故障,如果UPS设备在临床使用过程中出现故障, 则相关的PIIC iX系统可能会因电源不足而关闭问题。
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2024-06-15 16:01 文章

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