内容简介：Checkpoint Therapeutics日前宣布已向美国FDA重新提交其PD-L1靶向抗体cosibelimab(柯希利单抗)的生物制品许可申请（BLA），用以治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者，这些患者不适合接受根治性手术或放射疗法。
最新评论：当地时间12月13日，FDA已宣布批准CheckpointTherapeutic
2024-12-16 08:41 文章
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