内容简介：12款肺癌新药首次纳入2024年医保目录，国家医保局召开新闻发布会，公布了2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录，目录新增91种药品，平均降价63%。新版医保药品目录已于2025年1月1日在全国范围内正式实施。

内容简介：肺腺癌是肺癌的一种，属于非小细胞肺癌，治疗用靶向药有很多，如：吉非替尼片、盐酸厄洛替尼片、盐酸埃克替尼片、马来酸阿法替尼片、甲磺酸奥希替尼片、达可替尼片、替雷利珠单抗注射液等。以上药物均需在专业医生的指导下使用，患者在使用前应就医进行基因检测评估，以确保药物的有效性和安全性。

内容简介：国家药品监督管理局官网显示，阿斯利康与晨泰医药合作开发的1类新药盐酸佐利替尼片(泽瑞尼)已经获批上市。盐酸佐利替尼片适用于具有表皮生长因子受体19号外显子缺失或外显子21(L858R)置换突变，并伴中枢神经系统转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。

内容简介：阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得(注射用德曲妥珠单抗)正式获得附条件批准，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

内容简介：暂无简介

内容简介：阿斯利康全年业绩报告显示，公司力争：至2023年，AZ产品覆盖一半以上的肺癌患者，成为全球肺癌治疗领导者。肺癌布局上，AZ是目前唯一拥有免疫、靶向、ADC（Enhertu）3种商业化的品种的制药公司。

内容简介：阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)术后辅助治疗适应症准入2023国家医保，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。

内容简介：由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒(通用名：信迪利单抗注射液)在原医保基础上，新增第七项适应症纳入2023国家医保目录，用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的表皮生长因子受体基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

内容简介：国家药品监督管理局附条件批准鞍石生物旗下全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司申报的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市。该药适用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

内容简介：周围型肺癌是指发生在段支气管以下的肺癌，以腺癌较多见。周围型肺癌的治疗方法主要取决于肿瘤的分期、组织学类型、基因突变情况、患者的一般状况和个体偏好等因素。对于早期的周围型肺癌，手术切除是首选的治疗方法，可以达到根治的目的。

内容简介：小细胞肺癌是肺癌中的一种。相对于其他肺癌，小细胞肺癌对放化疗较敏感。由于易转移，小细胞肺癌手术效果较差，故手术多在早期应用。目前国内主要治疗方法为放疗联合化疗，根据肿瘤分期不同化疗方案不同，以及靶向治疗和免疫治疗。

内容简介：Poziotinib(波齐替尼)现在还处于“临床研究用药”阶段，还只有原料药，16mg*30粒，销售给中国人的价格是3500元人民币，厂家是Apex，可以通过香港的部分正规药店买到。还没有正式包装，现在的包装如下图：

内容简介：马来酸艾维替尼是由艾森医药自主研发的国产第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂，用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌，获得国家“十二五”、“十三五”重大新药创制科技重大专项支持。CDE承办艾维替尼上市申请，并在之后将其纳入优先审评，目前处于在审批阶段。

内容简介：革命性抗癌药物tepotinib获批上市：全球首个MET抑制剂，开辟肺癌靶向治疗全新领域，默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物tepotinib 上市销售，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。