内容简介：Arrowhead Pharmaceuticals（Arrowhead）宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受 plozasiran （普乐司兰纳、VSA001）用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 的新药申请 (NDA)，并于2025年1月纳入优先审评审批程序，用于FCS。

内容简介：维亚臻1类新药普乐司兰钠注射液（VSA001）拟纳入优先审评，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平，进而减少急性胰腺炎的发生风险。目前VSA001已在美国处于上市申请阶段。