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plozasiran普乐司兰纳获FDA受理 并获中国优先审评
内容简介:Arrowhead Pharmaceuticals(Arrowhead)宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受 plozasiran (普乐司兰纳、VSA001)用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 的新药申请 (NDA),并于2025年1月纳入优先审评审批程序,用于FCS。
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2025-01-22 10:28 文章

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