内容简介：旗下抗CD38单抗赛可益艾沙妥昔单抗注射液获国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。

内容简介：特立妥单抗注射液在哪能买到？Janssen-Cilag International NV;Patheon Manufacturing Services LLC;Johnson & Johnson Pharmaceutical Ltd“特立妥单抗注射液”的上市申请已受理，受理号：JXSS2300070，申请类型：进口，承办日期：2023-08-19。

内容简介：辉瑞在第七届中国国际进口博览会期间展出了针对多发性骨髓瘤的创新药物-一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体ELREXFIO(埃纳妥单抗)。埃纳妥单抗属于双特异性抗体类药物，能够同时靶向B细胞成熟抗原和CD3。

内容简介：传奇生物宣布，公司自主研发的细胞治疗产品卡卫荻(通用名：西达基奥仑赛注射液)获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往接受过至少三线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。

内容简介：7月2日消息，强生（Johnson & Johnson）韩国公司宣布，其双特异性抗体药物talquetamab(塔奎妥单抗)在韩国获批上市，适应症为单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者至少接受过三种先前的治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体。

内容简介：强生（Johnson & Johnson）宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准。特立妥单抗（teclistamab）是一款即用型、皮下注射的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体疗法，该药本次获批的适应症为：单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。

内容简介：科济药业宣布国家药品监督管理局已经正式批准赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品）的新药上市申请（“DA），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）

内容简介：暂无简介