内容简介：枸橼酸伏维西利胶囊是一种口服、强效、高选择性、全新结构的创新小分子药物，拟用于晚期转移性实体瘤(包括HR+、HER2的晚期乳腺癌)治疗。该新药于2018年被列入国家“重大新药创制”科技重大专项。

内容简介：博度曲妥珠单抗是科伦首个报上市的ADC项目，2017年首次申请临床，首项临床试验在2018年度启动，2023年5月申报上市（受理号：CXSS2300034），用于既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，成为首个针对乳腺癌申报上市的国产HER2ADC。

内容简介：四川科伦博泰生物医药股份有限公司国产首款Trop2 ADC药物芦康沙妥珠单抗获批上市，用于治疗既往至少接受过2种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是首款获批上市的国产Trop2 ADC，也是科伦博泰首款上市的药物。

内容简介：建议乳腺癌患者在医生指导下使用美洲大蠊。美洲大蠊活血化瘀，清热解毒，消肿生肌，消积。用于癥瘕积聚，小儿疳积，咽喉肿痛，疮痈肿痛及痔疮出血，口腔溃疡，胃、十二指肠溃疡。外治水火烫伤，皮肤溃疡。

内容简介：中国生物制药集团开发的1类创新药库莫西利胶囊Culmerciclib(TQB3616)联合氟维司群注射液用于既往内分泌经治的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的III期临床试验(NCT05375461)已完成。集团已递交新药上市申请并获受理。

内容简介：贝达药业发布公告称，该公司自主研发的产品BPI-16350（酒石酸泰贝西利胶囊）完成3期临床试验，并取得临床试验总结报告。这是一款以CDK4/6为靶点的新分子实体化合物。

内容简介：中国国家药品监督管理局正式宣布批准了赫捷康(通用名：帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射))，用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)是将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两药组合的即用型、固定剂量，通过大腿皮下注射给药的复方制剂。

内容简介：曲妥珠单抗是罗氏原研用于乳腺癌治疗的HER2靶向药物，上市已经超过20年。这次通过谈判进入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)的，是曲妥珠单抗皮下制剂。用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌，作为首个单抗类乳腺癌皮下制剂，再次引领乳腺癌治疗的新趋势。

内容简介：中医认为乳腺癌的发生是因为正气亏虚、痰瘀互结、内伤情志所引起，所以其治疗方法以调补气血、滋补肝肾、化痰散瘀以及疏肝解郁为主。常用于治疗乳腺癌的中药包括青皮、土贝母、夏枯草、蒲公英、连翘、浙贝母、瓜蒌、漏芦和王不留行等。常用于治疗乳腺癌的中成药包括参丹散结胶囊、志苓胶囊、芪珍胶囊等。

内容简介：MacroGenics,Inc.;Baxter Pharmaceutical Solutions,LLC/再鼎医药（上海）有限公司“马吉妥昔单抗注射液”的新药申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理，其受理号：JXSS2200001，申请类型：进口，承办日期：2022-01-07。马吉妥昔单抗注射液的适应症为联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌成人患者。

内容简介：据媒体报道，美国辉瑞新型乳腺癌药物 Ibrance(帕博西林)在欧洲上市销售，Ibrance(帕博西林)是一种口服治疗药物，目前该药物已获批与激素药物联合用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性、局部晚期转移性乳腺癌。目前国家药品监督管理局数据库还没有名称为帕博西林的药品注册。

内容简介：琥珀酸利柏西利片在哪能买到？目前国家药监局药品审评中心已受理北京诺华制药有限公司琥珀酸利柏西利片的进口化药注册申请，该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。

内容简介：国家药品监督管理局没有批准名称为重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液的药品，重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液，可能还没有上市销售，可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。