内容简介：国家药监局（第7号）(2019年第89号)发布国家医疗器械监督抽检结果的通告，涉及基弧半径或给定底直径的矢高、总直径、折射率不符合标准规定。根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息。

内容简介：国家药监局（第7号）(2019年第89号)发布国家医疗器械监督抽检结果的通告，涉及广州琦安琦视觉科技有限公司软性亲水接触镜。检验单位：浙江省医疗器械检验研究院，不符合标准规定项：总直径。

内容简介：苏州双皓商贸有限公司软性亲水接触镜 Soft Contact Lens(国食药监械(进)字2014第3222828号)曾是经国家药品监督管理局批准进口的医疗器械，但是药监局数据库显示该注册证号有效期至2019-06-15，已经过期，请消费者谨慎选择。“恋彩”可能是该产品在包装盒上使用的商标。

内容简介：精華光學股份有限公司“软性亲水接触镜(国械注许20163220030)”是经国家药品监督管理局批准进口的医疗器械，该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片由HEMA、NVP、紫外线吸收剂及着色剂等制成。适用于无禁忌症患者矫正近视。“miomi”可能是该产品在包装盒上使用的商标。