内容简介：南昌美悦瞳网络科技有限公司网络销售第三类医疗器械，未按照要求展示医疗器械注册证，未建立执行进货查验记录制度，详情如下：南昌市市场监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》第八十九条、《医疗器械网络销售监督管理办法》第四十条规定，给予当事人行政处罚。

内容简介：生产商库博光学公司CooperVision Inc.对其生产的软性亲水接触镜Soft (Hydrophilic) Contact Lens（国械注进20223160610）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：望隼科技股份有限公司的软性亲水接触镜不符合标准规定，不符合标准规定项目：基弧半径或给定底直径的矢高。国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第35号)。

内容简介：2024年2月22日，吉林省白城市市场监督管理局根据举报线索，对白城市豫兴义乌小商品店进行现场检查。经查，当事人未取得医疗器械经营许可证，销售无合格证明文件的第三类医疗器械软性亲水接触镜等产品，涉案货值金额659.4元，违法所得390.3元。

内容简介：标示为DUEBA CONTACT LENS 杜柏隐形眼镜的软性亲水接触镜 Soft Contact Lens抽检不符合标准规定，详情如下：不符合标准规定项目：基弧半径或给定底直径的矢高。

内容简介：福建优你康光学有限公司生产的软性亲水接触镜不符合强制性标准和经注册的技术要求，现场对当事人生产的规格为38彩日，后顶焦度-4.00，批号为U23317451的12盒（10片/盒，共120片）软性亲水接触镜实施扣押行政强制措施。

内容简介：国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第58号)。发现3批次软性亲水接触镜 Soft Contact Lens：分别为美帝奥斯株式会社 Medios Co.,Ltd.、DUEBA Contact Lens杜柏隐形眼镜、ICK Co., Ltd. 爱喜科株式会社生产，涉及光透过率不符合标准规定。

内容简介：为加强医疗器械质量监督，保障医疗器械产品质量，我局组织对本市生产企业、流通领域、使用环节进行了医疗器械质量抽检，发现1批次软性亲水接触镜不符合规定，加美光学股份有限公司生产，不合规项：紫外光区要求。

内容简介：福建省药品监督管理局在全省范围内组织开展医疗器械监督抽检，根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》，发现1批次软性亲水接触镜不符合规定：福建优你康光学有限公司生产，不合格项目为后顶焦度。

内容简介：国家药品监督管理局组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检，共29批(台)产品不符合标准规定。其中软性接触镜2批次：DUEBA Contact Lens 杜柏隐形眼镜、Vision Science Co., Ltd. 科尔视株式会社生产，涉及光透过率、后顶焦度不符合标准规定。

内容简介：广东省药品监督管理局关于医疗器械抽查检验信息的通告(2023年第1期，总第82期)。根据广东省医疗器械抽查检验计划，广东省药品监督管理局组织对全省医疗器械生产、经营、使用环节进行医疗器械质量抽查检验，发现珀丽拓奇有限公司批号：2TD10C1的软性亲水接触镜不合格。

内容简介：按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销星欧光学股份有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：软性亲水接触镜Kantact Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Lenses，注册证号：国械注许20183160088。

内容简介：按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销大晶眼健康科技（浙江）有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书：软性亲水接触镜，注册证号：国械注进20173160817。