内容简介：美国FDA发布关于Philips公司因存在遗漏信息或未及时通知的风险召回监测服务应用软件的警示信息如下：召回产品：用于移动心脏门诊遥测（MCOT）的监测服务应用软件(BTPS-1000)，FDA将此次召回确定为最严重的类型。如果继续使用相关产品而不进行纠正，可能会导致严重伤害或死亡。

内容简介：澳大利亚TGA发布关于Philips公司因使用过程中通气失效警报召回BiPAP呼吸机的警示信息如下：召回级别：I级，召回编号：RC-2024-RN-00257-1。