内容简介：朋友们，鼻炎的痛苦，只有经历过的人才懂。每到换季，鼻涕横流、喷嚏不断，简直要命！鼻炎患者们，你们还在为找不到好方法而烦恼吗？别担心，今天有个好消息要告诉大家！ 2 月 7 日，NMPA 官网显示，康诺亚 1 类新药司普奇拜单抗在国内获批新适应症，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。这可是个大消息！一直以来，鼻炎患者依赖鼻用糖皮质激素和抗组胺药来控制症状，但这些药物不仅效果有限，长期使用

内容简介：近日，国家药品监督管理局正式批准了天津世纪康泰生物医学工程有限公司研发的多焦点人工晶状体创新产品注册申请。这一突破性产品的上市，将为成人白内障患者提供更优质的视力矫正解决方案，帮助他们改善近、中、远视力，减少对眼镜的依赖，重获清晰视界。 多焦点人工晶状体是一种单件式后房人工晶体，采用疏水性丙烯酸酯类材料制成，并添加了紫外吸收剂，具有良好的生物相容性和安全性。其可折叠的设计使得植入手术更加便捷，减

内容简介：近日，中国国家药监局药品审评中心官网传来好消息，康方生物自主研发的1类新药——古莫奇单抗注射液的上市申请已获得受理。这款新药为银屑病患者带来了新的治疗希望。 据了解，古莫奇单抗（AK111）是康方生物精心研发的一款靶向IL-17的单克隆抗体，专门用于治疗中度至重度斑块状银屑病。该药物通过与促炎性细胞因子IL-17A特异性结合，有效阻断其与免疫相关细胞表面表达的IL-17A受体介导的信号通路，从而

内容简介：近日，国家卫生健康委（简称“国家卫健委”）宣布，自2025年3月起，全国公立医疗机构将取消门诊预交金制度。这一决定旨在进一步减轻患者就医负担，提升医疗服务质量和患者就医体验。 国家卫健委在新闻发布会上表示，取消门诊预交金是2025年全系统为民服务八件实事之一。该制度的初衷在于减少患者排队次数和缴费等候时间，然而在实际操作中，却给患者带来了经济和心理上的双重压力。特别是在紧急情况下，患者往往因无法

内容简介：近日，一起涉及医药领域虚开发票的案件引发社会广泛关注。据中国新闻网报道，国家医保局已要求各地医保局严查“一药双价”等问题，其中医生提成占部分药品开票价与底价差额的两成以上成为焦点。 据了解，一些药品在市场上存在“底价”和“开票价”两套价格体系。药企先将药品以高价“开票价”销售给经销商，再由经销商转售给医疗机构。交易完成后，药企再将差价返还给经销商。这种操作导致药品价格虚高，而巨大的价格差则通过虚

内容简介：近日，一则华为WATCH D2智能手表“支持医保支付”的宣传图在网络上引发热议。不少网友分享了用医保账户购买该产品的经历，也有部分网友对此表示质疑。 华为WATCH D2智能手表是一款功能强大的健康监测设备，已通过国家药监局二类医疗器械注册审批，获得国家医疗器械许可。该手表不仅能够实时监测心率、心电，还具备血压测量功能，为用户的健康提供了全方位的保障。 广东医保局表示，华为WATCH D2作为

内容简介：近日，国家医疗保障局办公室发布了《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》，旨在进一步优化医保基金支付方式和结算政策，提高结算清算效率，为定点医药机构运行持续注入流动资金，赋能医疗卫生事业和医药产业高质量发展。 根据通知，2025年全国80%左右统筹地区将基本实现基本医保基金与定点医药机构的即时结算，而到2026年，全国所有统筹地区都将实现这一目标。即时结算的基金范围包括职工医保基金和城乡居民医

内容简介：近日，国家卫生健康委正式发布了《医疗机构近视矫正相关技术操作规范》的通知，并配套公布了三项关于角膜屈光性透镜取出术、有晶状体眼后房型人工晶状体植入术以及角膜塑形镜验配技术的详细操作规范。这一系列新规的出台，不仅为近视矫正手术设立了更为严格和细致的标准，也标志着近视矫正工作将步入更加规范化、安全化的轨道。 新规中的《角膜屈光性透镜取出术操作规范》明确指出，该手术是通过应用飞秒激光在角膜基质扫描制作

内容简介：近日，国家医保局发布《关于开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作的通知》，标志着全国药店即将迎来新一轮的专项检查。此次检查旨在进一步规范医保基金的使用，打击违法违规行为，确保医保资金的安全和有效使用。 根据通知要求，全国范围内的定点药店需在2025年3月底前，对2023年至2024年的医保基金使用情况开展自查自纠。检查的重点包括虚假购药、诱导参保人员空刷医保凭证、参与倒卖医保

内容简介：2024年12月10日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）显示，广州派诺生物技术有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）获批临床试验。据悉，重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）适用于婴幼儿和孕妇人群。 RSV是一种常见的呼吸道病毒，据估计每年导致全球超过300万名患者住院，超过2.6万名患者死亡。易感人群包括5岁以下的儿童、65岁及以上成人、免疫抑制患者及肺病、心脏病患者。

内容简介：Arcutis公司已向美国药监局FDA提交每日一次的新一代磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂0.3%罗氟司特泡沫（ZORYVE）的补充新药申请(sNDA)，用于治疗12岁及以上的成人和青少年头皮和身体银屑病。

内容简介：TAZVERIK(tazemetostat，他泽司他)由Epizyme公司研发，是一种甲基转移酶EZH2抑制剂，这不是化疗药物，也不会直接杀死癌细胞，是设计用于靶向和阻断EZH2的第一类治疗药物。根据分别于2020年1月和6月授予的FDA加速批准，它已被FDA批准用于治疗某些上皮样肉瘤患者和某些滤泡型淋巴瘤患者。

内容简介：近日，国家药品监督管理局正式批准了北京以岭药业有限公司申报的中药1.1类创新药芪防鼻通片上市。这一创新药物的获批，为持续性变应性鼻炎未合并季节性过敏原患者提供了新的治疗选择。 芪防鼻通片具有益气通窍的功效，专门用于改善肺脾两虚型持续性变应性鼻炎患者的症状，包括喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等。这些患者常常表现出舌淡、苔白、脉浮或脉细弱的中医证候。芪防鼻通片的上市，将有望为这些患者带来更好的治疗效果和生活

内容简介：近日，一个令卵巢癌患者振奋的好消息传来：南京英派药业自主研发的派舒宁®塞纳帕利胶囊正式获得国家药品监督管理局批准上市！这款新药将为晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌患者带来全新的治疗选择，带来生命的曙光。 派舒宁®塞纳帕利胶囊是一种创新型的PARP1/2抑制剂，它像一把精准的“钥匙”，能够锁定并抑制癌细胞中的特定蛋白，从而有效抑制癌细胞的生长和扩散。这对于那些经历了一线含铂化

内容简介：近日，四川省药品监督管理局发布了一则行政处罚决定书，公开了对成都鹤祥天药业有限公司生产销售劣药土鳖虫的查处情况。 据了解，成都鹤祥天药业有限公司生产的土鳖虫（批号：230201）经检验被认定为劣药。该公司不仅生产了这批劣药，还将其销售到了市场上，货值金额高达119478.5元，实际违法所得同样为119478.5元。四川省药品监督管理局在接到相关举报后，立即展开了调查，并依据相关法律法规对该公司进