美洛昔康片(络贯健)价格对比 10片大红鹰药业

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】美洛昔康片
【商品名/商标】
络贯健/大红鹰药业
【规格】7.5mg*10片
【主要成份】美洛昔康。
【性状】美洛昔康片为淡黄色片。
【功能主治/适应症】
美洛昔康片(络贯健)适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎(关节痛，退行性骨头节病)的症状。
【用法用量】口服。类风湿性关节炎：每天15mg(2片），一日1次，根据治疗后反应.剂量可减至每天7.5mg(1片）一日1次。骨关节炎：每天7.5mg(1片），一日1次，如果需要，剂量可增至每天15mg(2片）一日1次。对于不良反应有可能增加的病人，治疗开始剂垣为每天7.5mg(1片）。严重肾衰竭的病人透析时，剂量不应超过每天7.5mg(1片）。美洛昔康片每日最大建议剂量为15mg(2片）。儿童适用的剂量尚未确定，目前只限于成人使用。
【不良反应】据国外研究资料报道：以下罗列的不良反应系在本品给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果，而无与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的，病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。胃肠道的：频率超过1%：消化不良，恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。血液的：频率超过1%：贫血。介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。皮肤病学的：频率超过1%：瘙痒、皮疹。介于0.1%和1%之间：口炎、荨麻疹。小于0.1%：感光过敏。呼吸道：频率小于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括本品之后有个体出现急性哮喘。中枢神经系统：频率多于1%：轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%之间：眩晕、耳鸣、嗜睡。心血管的：频率多于1%：水肿。介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。泌尿生殖系统的：介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
【禁忌】1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既望曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。
【注意事项】1、与使用其他的NSAID一样，对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂的病人使用本品应该注意，若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用宏强美洛昔康片。2、对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用本品。3、NSAID对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用。因此对于肾血流和血容量减少的病人，使用NSAID可能助长明显的肾脏失代偿，但停用NSAID后，肾功能通常恢复到用药前水平。4、有很少情况NSAID可能会引起间质性肾炎、肾小球肾炎、肾髓质坏死或肾病综合症。5、对晚期肾衰竭血液透析病人使用本品的剂量不应高于7.5毫克。对中度或轻度肾损伤病人剂量可以不减（即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人）。6、与使用大部分其他NSAID一样，偶有报道血清转氨酶或其他肝功能参数升高者，大部分情况只是很小和短暂高于正常范围。如果这一异常为显著或持续的，应停用宏强美洛昔康片进行追踪检查。7、对于临床稳定的肝硬化病人剂量可以不减。8、在胃肠中消胆胺与本品结合可加快美洛昔康的排除。9、通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性,在合用治疗期间要测定肾。10、因虚弱或衰竭病人对副作用耐受较差，故应仔细监护。与使用其他NSAID一样，对可能有肾、肝及心功能不全的老年患者，用药应加小心。11、药物对人驾车和使用机械的能力的影响没做过专门的研究。然而，当不良反应如眩晕和嗜睡出现时，建议限制这些活动。
【药物相互作用】(1)大剂量的NSAID包括水杨酸盐：同时使用一种以上的NSAID可能通过协同作用而增加胃肠道溃疡及出血的可能性。(2)口服抗凝剂，氨苄噻哌啶：系统地使用肝素，溶栓剂，可增加出血的可能。如果上述合并用药不可避免，必须密切监视抗凝剂的作用。(3)锂：据报导NSAID可增加锂的血浆浓度，故建议在开始使用，调节和停用本品时监控血浆锂水平。(4)氨甲喋呤：与其他NSAID相似，本品会增加氨甲喋呤的血液毒性，在这种情况下，建议严格监控血细胞数。(5)避孕：据报导，NSAID会降低宫内避孕器的效能。(6)利尿剂：用NSAID时，可能使因利尿脱水患者发生急性肾功能不全，故使用宏强美洛昔康片和利尿剂的病人应补充足够的水，在治疗开始前还应监控肾功能。(7)抗高血压药(例如：β受体阻断剂，ACE抑制剂，血管舒张药，利尿剂)：有报导在应用NSAID治疗期间，通过抑制致血管舒张作用的前列腺素使得抗高上压药作用降低。(8)在胃肠中消胆胺与本品结合可加快美洛昔康的排除。(9)通过肾前列腺素间接的作用NSAID会提高环孢菌素的肾毒性，在合用治疗期间要测定肾功能。
【药理毒理】药理作用：美洛昔康片为非甾体抗炎药。在动物模型上具有镇痛、抗炎、解热作用。其机理可能与抑制前列腺素的合成有关。毒理研究：致癌性：大鼠本品0.8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的0.4倍)连续经口给药104周及小鼠本品8mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)连续经口给药99周均未见本品有致癌作用。遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠和雌性大鼠本品经口给药剂量分别达9mg/kg/日和5mg/kg/日(按体表面积折算分别相当于成人临床推荐剂量的4.9倍和2.5倍)时，对雌性和雄性大鼠的生育力无明显影响。但雌性大鼠在交配前2周及胚胎发育初期经口给予本品剂量≥1mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.5倍)时死胎率升高。家兔在整个器官形成期经口给予本品60mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的64.5倍)可导致心脏间隔缺损(此为很少见的现象)的发生率升高，剂量≥5mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的5.4倍)时死胎率升高。本品在大鼠器官形成期经口给予剂量4mg/kg/日(按体表面积折算相当于人临床推荐剂量的2.2倍)时未见致畸性，但剂量≥1mg/kg/日时死产率升高。本品可通过胎盘屏障。目前尚无本品充分和严格对照的在孕妇患者进行的临床研究来证实以上生殖毒性，但从动物的结果来看，妊娠期间不应服用本品，除非其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时。大鼠在妊娠后期和授乳期经口给予本品≥0.125mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.07倍)时可导致出生指数、活产率及新生仔鼠存活率下降。目前尚未进行可评价本品对动脉导管关闭影响的临床研究，应避免在怀孕的第6-9个月使用本品。本品大鼠经口给药剂量≥1mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的0.5倍)时死胎率增加、分娩延迟和娩出时间延长；大鼠在器官形成期经口给药4mg/kg/日(按体表面积折算相当于成人临床推荐剂量的2.1倍)，在妊娠后期和授乳期经口给药≥0.125mg/kg/日(同前所述)，均可导致仔鼠存活率降低。目前尚未进行本品在人乳汁中分泌情况的研究，但本品在大鼠乳汁中的浓度高于其血浆浓度。鉴于本品对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，在考虑本品对母亲的重要性后，应决定是否停止哺乳或停止用药。
【药物过量】因为没有已知的解毒药，所以在过剂量情况时应采取胃排空及支持疗法。有临床试验表明消胆胺可促进本品的排泄。
【药代动力学】据国外文献报道：美洛昔康片经口服或肛门给予都能很好的吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响，口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例。三至五天可进入稳定状态，连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中，99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动，7.5毫克剂量的波动范围是0.4-1.0mcg/ml，15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8-2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之外的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态)。美洛昔康片能很好地穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。美洛昔康片代谢非常彻底，从粪便中排泄的保持原形的少于每日剂量的5%；只有痕量的未改变的原化合物从尿中排出，其主要的代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基，之后此代谢产物从尿或粪便中排泄掉，约一半是从尿中排出，其余的从粪便中排出。美洛昔康片从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康片药代动力学均无较大影响。平均血浆清除率为8ml/min，老年人的清除率降低，分布体积小，平均为11升，个体间差异可达到30-40%。
【生产厂家】宁波大红鹰药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H20031131
【生产地址】浙江省宁波市科技园区明珠路396号
【条形码】6915394201015
【药品本位码】86904554000991