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注射用盐酸尼莫司汀价格对比 25mg 宁得朗

产品名称:注射用盐酸尼莫司汀 (宁得朗)
包装规格:25mg   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:注册证号 H20150302
生产厂家:第一三共普乐发株式会社平塚工厂
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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¥1025.00 注射用盐酸尼莫司汀 处方药


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规格:25mg 注射剂
批准文号:国药准字H20059604
生产厂家:哈尔滨三联药业股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用盐酸尼莫司汀
  • 【商品名/商标】

    宁得朗

  • 【规格】25mg
  • 【主要成份】盐酸尼莫司汀。化学名称1-(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基-)甲基-3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲盐酸盐。
  • 【性状】白色或微黄色粉未。宁得朗25mg1支加注射用蒸馏水5ml溶解时的pH值为3.0-4.5。
  • 【功能主治/适应症】

    用于缓解脑肿瘤,消化道癌、胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌、肺癌,恶性淋巴瘤及慢性白血病的各种症状和体征。

  • 【用法用量】通常,本剂按每5mg溶于1ml注射用蒸馏水的比例溶解,供静脉或动脉给药。1、以盐酸尼莫司汀计,每次给药2-3mg/kg体重,其后据血象停药4-6周。2、以盐酸尼莫司汀计,每次给药2mg/Kg体重,隔1周给药一次,给药2-3周后,据血象停药4-6周。应随年龄及症状适当增减。
  • 【不良反应】用药后会出现白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症,肝肾功能损害、食欲不振、恶心、呕吐、口内炎、腹泻。偶出现间质性肺炎。也可乏力、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。
  • 【禁忌】骨髓功能抑制患者和对宁得朗有严重过敏症者禁用。
  • 【注意事项】有时出现迟缓性骨髓功能抑制等严重副作用,因此给药后至少6周应每周进行临床检验(如血液检查、肝功能及肾功能检查),充分观察患者状态。若发现异常,应减量或停药。另外,长期用药会加重副作用并使之呈迁延性推移,因此慎重用药。充分注意感染、出血倾向的出现或恶化。有肝、肾功能损害患者、合并感染的患者、水痘患者(有时出现致死性全身障碍),儿童以及育龄患者慎用。
  • 【药物相互作用】合用注意:其他抗恶性肿瘤剂、放射线照射会增加骨髓功能抑制等作用,因此应充分观察患者状态,若发现异常应作减量或停药等适当处理。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.据报道,动物试验有致畸作用,因此孕妇或可能妊娠的妇女禁用。2.尚未确立哺乳期用药的安全性,故哺乳期妇女用药时,应停止哺乳。
  • 【老年患者用药】通常高龄者生理功能降低,应酌情减量。
  • 【儿童用药】小儿因代谢系统尚未成熟,易出现不良反应(如白细胞减少),故应注意观察,慎重给药。
  • 【药理毒理】宁得朗为亚硝脲类药物,具有烷化作用,能使DNA低分子化,抑制DNA和RNA的合成,从而发挥抗肿瘤作用,并可透过血脑屏障。
  • 【药代动力学】本药为水溶性,可供静脉或动脉用药。在机体内变成适度的脂溶性游离碱并通过血脑屏障。给药后迅速分布于全身,肿瘤组织内分布也良好。
  • 【贮藏】遮光、室温保存。
  • 【有效期】36个月
  • 【生产厂家】第一三共普乐发株式会社平塚工厂
  • 【批准文号】注册证号 H20150302
  • 【生产地址】日本1-12-1, Shinomiya, Hiratsuka, Kanagawa, Japan
注册证号 H20150302
原注册证号 H20100422
公司名称(中文) 第一三共株式会社
公司名称(英文) DAIICHI SANKYO CO.,LTD.
地址(英文) 3-5-1,Nihonbashi Honcho,Chuo-ku,Tokyo,Japan
国家/地区(中文) 日本
国家/地区(英文) Japan
产品名称(中文) 注射用盐酸尼莫司汀
产品名称(英文) Nimustine Hydrochloride for Injection
商品名(中文) 宁得朗
商品名(英文) Nidran
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 25mg
包装规格(中文) 6支/盒
生产厂商(中文) 第一三共普乐发株式会社平塚工厂
生产厂商(英文) DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO.,LTD.,Hiratsuka Plant
厂商地址(英文) 1-12-1,Shinomiya,Hiratsuka,Kanagawa,Japan
厂商国家/地区(中文) 日本
厂商国家/地区(英文) Japan
发证日期 2015-05-15
有效期截止日 2020-05-14
药品本位码 86979008000551
产品类别 化学药品
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